ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидрирование кислородсодержащих соединений из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты могут содержать ненасыщенные углерод-углеродные связи или ароматические системы, способные к гидрированию. В одних случаях необходимо селективно гидрировать только их, а в других, наоборот, требуется восстановить лишь кислородсодержащие группы. В связи с этим важно выявить условия, способствующие каждому из упомянутых процессов. [c.483] Ее подавляют, выбирая умеренную температуру и разбавляя альдегид, например, образующимся спиртом. Снижение концентрации альдегида резко уменьшает скорость альдольной конденсации, поскольку эта реакция имеет второй порядок по альдегиду. [c.484] Нередко гидрирование проводят с тем же катализатором, который используется для оксосинтеза (кобальт), но в других схемах реакцию осуществляют с перечисленными выше контактами. [c.485] СНз—СН(ОН)—СНг—СНгОН. [c.485] СНг=СН—СНгОН + СНз—СО—СН3. [c.486] Гидрирование всех функциональных групп в насыщенных альдегидах или кетонах с получением ненасыщенных спиртов осуществить гораздо легче. Процесс можно вести как на металлических, так и на оксидных катализаторах и при более жестких условиях, но таких, при которых не протекает превращение спиртов в углеводороды. [c.486] СНз—СНг—СНг—СН=С—СНО - СН3—СНг—СНг—СНг—СН—СНгОН. [c.486] Процесс удается остановить только в стадии образования спиртов, дальнейшее гидрирование которых нежелательно. [c.486] Альдегиды восстанавливаются намного быстрее кислот, поэтому в конечных продуктах реакции альдегиды отсутствуют. [c.486] Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю — С18 получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе этиленоксида. При гидрировании фракции кислот — Сэ образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пластификаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.488] Гександиол-1,6 применяется для получения полиэфиров. [c.488] НСНО 4-СО + НгО -3- НОСНг—СООН НОСНг—СНгОН. [c.488] Вернуться к основной статье