ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрование ароматических соединений из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Следовательно, ф. н. а. численно равен концентрации отработанной Нг304 при условии полного использования НЫОз-При этом для нитрования каждого ароматического соединения имеется свое предельное значение ф. н. а., тем более высокое, чем ниже реакционная способность этого соединения (сравн. с л сульфирования). В действительности берут некоторый избыток НМОз, что вызвано стремлением к интенсификации процесса и более полному превращению ароматического соединения. Естественно, что степень использования азотной кислоты оказывается в таком случае ниже 100%- Так, в предыдущем примере нитрования толуола ф. н. а. на первой стадии должен быть равен 70, на второй 82, а для дальнейшего превращения в тринитротолуол даже 93. При указанных условиях степень использования азотной кислоты достигает соответственно 96, 90 и 50—60 %. Аналогично этому бензол последовательно нитруется в нитробензол (ф. н. а. = 70 65—70 °С), а последний — в л-динитробензол (ф. н. а. = 88 80—90 °С). [c.331] Нитрование ароматических соединений является необратимой и весьма экзотермической реакцией ( 151 кДж на одну нитрогруппу). Как и при сульфировании, тепловой эффект возрастает из-за разбавления нитрующей смеси выделяющейся водой и меняется в зависимости от концентрации серной кислоты. [c.331] При нитровании углеводородов или хлорпроизводных реакционная масса состоит из двух несмешивающихся жидкостей. Во избежание местных перегревов и побочных реакций окисления необходимо интенсивное охлаждение и перемешивание, что одновременно способствует ускорению процесса. Его обычно проводят в каскаде реакторов с мешалками после каждого аппарата установлен сепаратор для отделения органической фазы от нитрующей смеси. При этом свежую нитрующую смесь (или углеводород) подают в последний реактор, где необходимы наиболее жесткие условия для исчерпываюшего нитрования исходного вещества. Отработанные кислоты из этого реактора отделяют и направляют в предыдущий аппарат и т. д. так совершается противоток нитрующей смеси по отношению к органическому реагенту (рис. 97). [c.331] Нитрофенолы применяют для ряда синтезов, в том числе в производстве средств защиты растений, обладающих высокой инсектицидной активностью. Так, упоминавшиеся ранее фосфор-органические препараты тиофос и метафос содержат и-нитро-феноксигруппу. [c.332] Вернуться к основной статье