ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Характеристика процессов алкилирования из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Классификация реакций алкилирования. Наиболее рациональная классификация процессов алкилирования основана на типе вновь образующейся связи. [c.225] Как и в случае реакций гидролиза и гидратации, N-алкилиро-вание нередко классифицируют как аммонолиз (или ами-н о л и з) органических соединений. [c.226] СНз—СООН-Ь Hs H -СН3--СОО—СН=СНг. [c.226] Олефины (этилен, пропилен, бутены и высшие) имеют первостепенное значение в качестве алкилирующих агентов. Ввиду дешевизны ими стараются пользоваться во всех случаях, где это возможно. Главное применение они нашли для С-алкили-рования парафинов и ароматических соединений. Они неприменимы для N-алкилирования и не всегда эффективны при S- и 0-алкилировании и синтезе металлорганических соединений. [c.227] В ряде случаев алкилирование олефинами протекает под влиянием инициаторов радикально-цепных реакций, освещения или высокой температуры. Здесь промежуточными активными частицами являются свободные радикалы. Реакционная способность разных олефинов при таких реакциях значительно сближается. [c.227] Хлорпроизводные являются алкилирующими агентами наиболее широкого диапазона действия. Они пригодны для С-, 0-, S- и N-алкилирования и для синтеза большинства элементо- и металлорганических соединений. Применение хлорпроизводных рационально для тех процессов, в которых их невозможно заменить олефинами или когда хлорпроизводные дешевле и доступнее олефинов. [c.228] Энергетическая характеристика основных реакций алкилирования. В зависимости от алкилирующего агента и типа разрывающейся связи в алкилируемом веществе процессы алкилирования имеют сильно различающиеся энергетические характеристики. Значения тепловых эффектов для газообразного состояния всех веществ в некоторых важных процессах алкилирования по С-, О- и N-связям приведены в табл. 7. Так как они существенно зависят от строения алкилируемых веществ, то в таблице приводятся наиболее часто встречающиеся пределы изменения тепловых эффектов. [c.229] Особенно большой тепловой эффект алкилирования с участием этиленоксида и ацетилена обусловлен значительной напряженностью трехчленного оксидного цикла и высокой эндотермич-ностью соединений с тройной связью. [c.229] Некоторые из реакций, представленных в табл. 7, обратимы условия их равновесия рассмотрены далее при конкретном изложении физико-химических закономерностей этих процессов. [c.229] Вернуться к основной статье