ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение высших парафинов из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Главным источником жидких и твердых парафинов используемых в процессах органического синтеза, является нефть. Как известно, нефть состоит главным образом из парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов с большей или меньшей примесью кислород- и серосодержащих соединений. В зависимости от месторождения соотношение в нефти упомянутых углеводородов значительно меняется. [c.27] Каждый класс углеводородов представлен в нефти многочисленными гомологами и изомерами парафины присутствуют в виде нормальных и разветвленных изомеров нафтены — пяти- и шестичленные, с одной или несколькими алкильными группами разной длины ароматические углеводороды содержатся в виде бензола и его гомологов (толуол, ксилолы и т. д.) имеются также различные ароматические углеводороды с конденсированными циклами (нафталин, антрацен, их гомологи). [c.27] Начальной стадией переработки нефти является прямая перегонка при атмосферном давлении (атмосферная перегонка), при которой из нефти выделяются следующие фракции бензиновые (40—200 °С), лигроиновые (150—250 °С), керосиновые (180—300°С), газойлевые (250—360°С). Остаток от атмосферной перегонки (мазут) подвергают далее вакуумной перегонке для получения смазочных масел с разной летучестью и вязкостью (соляровое, веретенное, трансформаторное и др.). [c.27] В смазочных маслах, газойлевых и керосиновых фракциях может содержаться до 30 % н-парафинов. Для их выделения применяют несколько методов. [c.27] Способ кристаллизации используют в двух вариантах с растворителями и без них. Кристаллизация без растворителей возможна для газойля и маловязких масел. Фракцию охлаждают рассолом и отделяют твердую лепешку (парафиновый гач), в которой еще содержится 30% жидких углеводородов. Для их отделения проводят выпотевание гач помещают на ситчатую тарелку и нагревают, получая сравнительно чистый парафин. [c.27] Более распространена кристаллизация с растворителем,, обычно со смесью низших кетонов и ароматических углеводородов. Фракцию растворяют и охлаждают до минус 5 — минус 30°С выпавший осадок повторно кристаллизуют из растворителя. Применяют и кристаллизацию с жидким пропаном как растворителем, играющим одновременно роль хладагента при его частичном испарении достигаются равномерное охлаждение и кристаллизация парафина. [c.27] При обработке фракций, богатых парафином, используют растворитель дихлорметан, чтобы смесь не загустевала. Карбамидная депарафинизация применима для любых фракций и не требует низких температур. Ее недостаток — малая селективность. [c.28] В парафине, полученном этими двумя методами, допускается наличие примесей до 0,5 % ароматических углеводородов, 0,01 % серы и не более 10 % изопарафинов. [c.28] Выделение /-парафинов с помощью цеолитов является новым и прогрессивным способом, находящим все более широкое распространение. Он применим к любым фракциям, дает высокую степень извлечения н-парафинов (80—98%), которые получаются в очень чистом виде (98,0—99,2 %). Процесс состоит из двух стадий адсорбции н-парафинов и десорбции, которые можно проводить в газовой или жидкой фазе при температуре до 300—350 °С и разном давлении. Десорбцию парафинов можно проводить снижением давления, повышением температуры, вытеснением другими веществами (н-пентаном, аммиаком) или комбинацией этих способов. [c.28] Вернуться к основной статье