ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обзор литературных данных по синтезу органических соединений со связью из "Реакции и методы исследования органических соединений" Предупреждение. Работы с тетрафторгидразииом, дифторамином и другими фторидами азота, а также фторирование азотсодержащих органических соединений требуют специальных мер предосторожности [120, 151, 689, 768]. Смеси фторидов азота с углеводородами и воздухом способны к самовоспламенению и взрыву. Поэтому синтезы следует проводить в атмосфере инертного газа (азот, гелий), широко используя негорючие растворители, например хлороформ, четыреххлористый углерод, фреоны и т. д., и за надежной защитой. Тетрафторгидразин — газ с характерным резким запахом, т. кип. — 73 °С, токсичен [768]. Реакции с дифторамином должны по возможности проводиться при температурах не ниже —128 °С, так как после охлаждения жидким N2 при последующем вторревании он детонирует [1108, 345]. [c.71] Особая осторожность требуется при дистилляции органических соединений со связью N—Р. Во избежание взрыва все продукты, содержащие дифтораминогруппу, рекомендуется перегонять в вакууме на водяной бане, причем температура бани не должна превышать 80 °С [ 768]. Нужно помнить, что органические соединения, содержащие дифтораминогруппу, способны к взрыву, поэтому все операции с готовыми продуктами необходимо проводить с соблюдением мер предосторожности, обычных для работ со взрывчатыми веществами [768]. [c.71] После отгонки избытка бромистого аллила в остатке получают около 16 г вязкой жидкости, содержащей небольшое количество 1-дифторамино-2,3-дибром-пропана, т. кип. 40—40,5 °С (при 1 мм рт. ст.) 2,088, 1,4950, а также 1,2,3-трибромпропан. [c.72] Примечание. Водный раствор 1,1-дифтормочевины может храниться без изменения в течение нескольких месяцев при —20 °С [356, 499, 546]. [c.73] Символ р2 в столбце реагент означает, чго фторирование (исключая электрохимичес (N2, Не и др.). [c.74] Вернуться к основной статье