ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Катализаторы изомеризации я-парафинов Су и выше из "Изомеризация углеводородов" Изучение изомеризации я-парафинов С и выше представляет научный интерес в свете разработки методов регулирования изомеризующей и гидрокрекирующей активности катализаторов. Прикладное же значение этого, процесса связано с преобразованием я-парафинов, содержащихся в бензинах, реактивных и дизельных топливах, маслах и смазках, в изопарафины. В результате удается понизить температуру застывания топлив, масел и смазок, а также улучшить некоторые другие показатели (см. гл. V). [c.141] При использовании галогенидов алюминия получили неболь шие количества моно-, ди- и триметилзамещенных изомеров, но при значительной конверсии сырья основной реакцией становится крекинг. Вещества, подавляющие крекинг я-парафинов С4—Сб, для парафинов С и выше оказались неэффективными. [c.141] Аналогично протекают и реакции изооктанов, но для я-геп-тана и я-октана основным направлением превращения в присутствии Н2504, как и на галогенидах алюминия, является крекинг. [c.141] Для получения заметных степеней превращения повышали температуру до 460—475°С, а давление (чтобы предотвратить быстрое дезактивирование катализатора) до, 3 МПа. В этих условиях основными превращениями были гидрокрекинг и де-гидродиклизация, а изомеризация протекала лишь в малой степени. Отмечен значительный выход бензола и нафталина, а также полициклических углеводородов типа хризена, фенантрена и антрацена (выход последних достигал 7,5% за один проход при 50—60%-ной степени превращения сырья). [c.142] Уже из ранних работ (обзор их дан в [73]) и работ [74— 77] ясно, что осуществить изомеризацию я-парафинов С и выше со столь же высокой селективностью, как для и-парафинов С4—Сб, невозможно. Для повышения селективности приходится снижать температуру, а это делает процесс малопроизводительным и неэффективным. Выход был найден в осуществлении так называемой гидроизомеризации, когда молекулярная масса образующихся продуктов несколько ниже, чем у сырья (из-за гидрокрекинга). Но гидрокрекинг осуществляется с разрывом С—С-связей у концов углеродной цепи осколок с длинной цепью при этом изомеризуется. Результатом таких процессов является получение из я-парафинов или из нефтяной фракции, содержащей их, небольшого количества газообразных углеводородов и нефтяной фракции, обогащенной изопарафинами. [c.142] что увеличение давления и мольного соотношения Нг и углеводорода, а также снижение температуры не позволяют уменьшить гидрокрекинг высших парафинов ниже 10%. [c.142] Если Сравнить экспериментальные соотношения 2- и 3-мет -замещенных с равновесными, приведенными в гл. I, получим достаточно близкие значения. [c.143] Вернуться к основной статье