ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Многоступенчатые методы идентификации из "Курс газовой хроматографии Издание 2" Изменение селективности можно осуществить также последовательным изменением температуры [27, 28] или давления [29] в колонке от анализа к анализу, а также последовательным использованием колонок с одной и той же неподвижной жидкостью, но с различной степенью пропитки [30], когда на удерживание оказывают влияние как абсорбционные, так и адсорбционные факторы. Действительно, как видно, например, из рис. 11,57, рассмотрение хроматограмм, полученных при последовательном изменении температуры, позволяет проследить изменение удерживания сорбатов и на этой основе осуществить идентификацию. [c.194] На рис. IV,7 представлена зависимость удерживаемых объемов углеводородов относительно н-гексана. Первая ступень колонки была заполнена кирпичом, модифицированным 15% вазелинового масла (температура 100,°С), вторая — кирпичом, модифицированным 15% р, р -дициандиэтилсульфи-да (температура 56 °С) [33]. Разумеется, такой метод идентификации имеет существенное преимущество перед обычным, основанным на проведении двух параллельных анализов на колонках с сорбентами различной полярности, поскольку, как было показано выше, последний способ не обеспечивает полной однозначности идентификации. Здесь же во вторую колонку поступает лишь узкая фракция, и поэтому исключается взаимное перекрывание во второй колонка тех зон, которые были разделены на первой. [c.196] Вернуться к основной статье