ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Специальные испытания и реакции на отдельные элементы из "Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам" Если при определении минерала можно сделать спектральный анализ, то его необходимо выполнить. Это поможет значительно сократить время на определение минерала. Выполнение спектрального анализа не исключает испытания на отдельные элементы. [c.89] Окрашивание пламени. Особенно характерна окража пламени летучими солями щелочных и щелочноземельных металлов. Минерал в виде осколка пинцетом вводится в пламя спиртовки или паяльной трубки. Минералы неплавкие или тугоплавкие смачивают соляной кислотой. В табл. 12 показано окрашивание пламени отдельными элементами. [c.89] Получение цветных стекол буры и фосфорной соли. Расплавленная бура и фосфорная соль, растворяя многие соединения, содержащие хромофоры, приобретают характерную для данных хромофор окраску. [c.89] Степень окисления металла можно изменять, нагревая стекло в окислительном или восстановительном пламени. Окраска стекла зависит также от того, в каком состоянии оно находится — в холодном или горячем. [c.89] После испытания из ушка платиновой проволоки следует удалить стекло. В раскаленном состоянии его легко выбить из ушка, постучав пальцем. Чтобы окончательно очистить платиновую проволоку, следует получать стекло без присадки минерала до тех пор, пока оно не станет совершенно бесцветным как в горячем, так и в холодном состояниях. [c.90] Если в минерале есть 5, 5Ь, В1, Аз, то, чтобы избежать образования хрупких сплавов этих элементов с платиной, их удаляют. Для этого минерал прокаливают в окислительном пламени паяльной трубки. [c.90] Окраска стекол буры и фосфорной соли для некоторых хромофоров указана в табл. 13. [c.90] Реакции с Со(НОз)2 — водным раствором, который используется для открытия в минералах А1, Mg, 2п. Минералы не должны быть плавкими, так как в этом случае всегда получается синий кобальтсодержащий сплав. [c.90] Реакцию с Со(ЫОз)2 можно также проводить на угле, минерал в этом случае лучше истереть в порошок. [c.91] Налеты на угле. Многие минералы, содержащие тяжелые металлы и некоторые другие элементы, при прокаливании на угле в окислительном пламени выделяют летучие окислы, которые осаждаются на шероховатой поверхности угля в виде цветных налетов. Некоторые минералы, содержащие Аз, 5Ь, В1, дают налеты без смешивания с содой, другие — в смеси с тройным объемом соды. [c.91] Порошок минерала или его смесь с содой помещают в небольшое углубление на краю угольной пластины так, чтобы остальная часть угля была свободной для осаждения окислов. Угол между струей паяльной трубки и поверхностью угля должен быть около 130—140 °С. Минералы прокаливают в окислительном пламени. В табл. 14 даны цвет и характер налетов. [c.91] Получение корольков. Корольками называют шарики металлов, полученные с помощью паяльной трубки на угле в восстановительном пламени из смеси порошка минерала с гремя объемами соды и одним объемом порошка угля, реже из одного минерала (например, галенита). [c.92] Смесь смачивается водой, чтобы избежать раздувания. Сода в смеси переводит металлы в углекислые соединения, которые в дальнейшем распадаются на окислы и углекислый газ. Уголь примешивается к минералу и соде для образования окиси углерода СО, которая восстанавливает окислы до металлов. Металл можно освободить от шлака и иопробавать на ковкость. [c.92] Испытания в закрытой и открытой трубках. Закрытая трубка представляет собой запаянную с одного конца стеклянную трубку диаметром около 5 мм, длиной 6—8 см. Она служит для нагревания минерала без доступа воздуха, т. е. почти без кислорода. Минерал перед испытанием следует раздробить до мелких зерен, насыпать его немного на дно трубки и сильно прокалить в пламени спиртовки. При этом могут наблюдаться плавление, изменение окраски, выделение СО2, SO2, Н2О, образование налетов As, Hg, S и т. д. [c.92] Открытая трубка используется для нагревания минералов с доступом воздуха, т. е. в окислительных условиях. Она представляет собой открытую с двух концов стеклянную трубку, согнутую на два неравных колена. Одна часть трубки имеет размеры около 5 см, другая — около 10 см. Растертый минерал в небольшом количестве помещают в сгиб трубки и нагревают сначала длинную часть трубки, а зате.м пробу. В результате создается хорошая равномерная тяга воздуха, входящего в коро п ую часть трубки и выходящего из длинной части. При испытании в открытой трубке могут наблюдаться плавление, изменение окраски, выделение ЗЬгОз, AS263, SOj, Hg и т. д. (табл. 15). [c.92] Растворение минералов. При растворении минералов в НС1 могут наблюдаться следующие явления. [c.93] Растворение минерала следует начинать на часовом или предметном стекле, используя капельный метод зерно минерала на стекле смачивается каплей растворителя, в лупу наблюдается взаимодействие минерала с растворителем. Если реакция не идет на холоде, то пробу слегка подогревают. Если и в этом случае реакции не наблюдается, тогда растворение производят в пробирке. Вообще при определении минералов мокрые реакции рекомендуется проводить методами микроанализа. Это позволяет экономить минерал, время и реактивы. [c.93] При наличии тяги и посуды, на которую не действует плавиковая кислота (платина, фторопласт, полиэтилен), растворение силикатов можно проводить в HF. При этом Si образует летучее соединение SiF металлы Na, Al, Fe я др. — фториды. Фториды щелочей растворяются в воде, а все другие — в H2SO4. Этот прием позволяет не только перевести в раствор катионы, входящие в состав силикатов, но и частично разделить их. После специальных испытаний проводятся реакции на отдельные элементы. [c.93] Вернуться к основной статье