ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физические и термодинамические свойства ароматических углеводородов из "Производство и использование ароматических углеводородов" Замещение в ядре пли гидрирование снижает температуры плавления и нипения, а с увеличением числа колец в молекуле эти температуры возрастают. С увеличением числа атомов углерода у заместителя повышается температура кипения, но снижается температура плавления. Температура кипения бензола и его производных при уменьшении давления равномерно снижается, поэтому при ректификации четкость разделения гомологав бензола увеличивается. Это справедливо и для других ароматических углеводородов. [c.10] С увеличением числа колец в молекуле конденсированных ароматических соединений, особенно полностью ароматически сопряженных, температура кипения снижается более резко (например, нафталин и дурол, фенантрен и нафталин или антрацен). [c.10] Твердое вещество. При 4 кПа. [c.11] Параметры критического состояния некоторых ароматических углеводородов приведены в табл. 3 З, с. 732—733], теплоемкости и термодинамические свойства важнейших ароматических углеводородов даны в табл. 4 и 5 [3, с. 765—763, 866—876]. [c.13] Ароматические углеводороды бензольного ряда имеют невысокие температуры вспышки и способны образовывать взрывоопасные смеси с воздухом (табл. 6). [c.13] Вернуться к основной статье