ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Термическое гидродеалкилирование из "Технология переработки нефти и газа. Ч.2" Спрос нес )техимической промышленности на тот или другой ароматический углеводород, используемый в качестве сырья для синтеза, периодически меняется. Так, в конце 50-х и в начале 60-х годов значительно снизилось удельное значение толуола интересно отметить, что в 1956 г. около половины из получаемого в США толуола расходовалось в качестве добавок к бензину . В то же время потребность в бензоле и ксилолах начала неуклонно возрастать, так как на их основе стали производить многие ценные продукты стирол, моющие средства, синтетическое волокно (терилен, капролактам), фенол и другие. Позднее снова широко начали применять толуол — в первую очередь для получения новыми методами капролактама и фенола. По некоторым оценкам, в последнее время наименее дефицитным из моноциклических ароматических углеводородов оказался л -ксилол, так как концентрация этого изомера в ксилольной фракции наиболее значительна, а для получения фталевого ангидрида и терефталевой кислоты более пригодны о- и -ксилолы. Не исключена возможность, что последующее развитие технологии нефтехимического синтеза снова изменит относительную ценность упомянутых углеводородов. [c.288] Помимо бензола при помощи гидродеалкилирования можно получить из метилнафталинов нафталин, потребность в котором очень велика — в основном для производства фталевого ангидрида. [c.288] Для протекания этой реакции необходим водород, который вводят извне он обычно циркулирует в системе, находящейся под высоким давлением. [c.289] Процесс гидродеалкилирования может быть термическим и каталитическим. [c.289] Термическое деалкилирование характеризуется высоким температурным режимом (650—750° С) и давлением в реакционной зоне около 50 ат. Вследствие высокого парциального давления водорода направление протекающих реакций значительно отличается от реакций, свойственных пиролизу алкилароматпческого сырья. В частности, при пиролизе толуола образуется продукт конденсации — дибензил СаНзСНоСН. СаНг,, и эта реакция протекает быстрее, чем деметилирование в бензол. С. увеличением степени конверсии образуются и продукты более глубокого уплотнения — дифенил и его производные, а также небольшие количества полициклических соединений типа нафталина, фенантрена и др. [c.289] Рекомендован следующий технологический режим устанонки. [c.291] Вернуться к основной статье