ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галогенирование из "Силивоны" При дальнейшем хлорировании метилхлорметилсиланов водород замещается преимущественно в хлорметильной группе [К70]. Хлорирование триметилхлорсилана протекает значительно легче (примерно в 10 раз), чем диметилдихлорсилана, из чего можно заключить, что присутствие второго атома хлорз у кремния сильно дезактивирует хлорирование [1975]. [c.142] Кремнийоргаиические соединения, содержащие фторированные алкильные радикалы, были получены синтезом Гриньяра [592, 1254—1256, С25, К203] или синтезом с применением лития [С25]. [c.143] При взаимодействии метилтрихлорсилана с диазометаном получается только 13% хлорметилпроизводного, диметил-, три-метил- и фенилтрихлорсилан совсем не реагируют. [c.144] Вернуться к основной статье