ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Газо-хроматографическое разделение веществ Разделение газов из "Газовая хроматография в практике" Инертные газы. Вследствие малой растворимости этих газов в любой жидкой фазе при нормальных условиях их можно разделить лишь на адсорбентах. [c.114] Водород—газ с молекулами минимальных размеров и очень низкой температурой кипения, вымывается пр.ч разделении первым, поскольку он адсорбируется слабее других газов. Отделить водород от других газов, кроме его изотопов, нетрудно. Смесь водород—дейтерий была разделена на палладиевой черни, нанесенной на асбест на колонке длиной 44 сж и диаметром 8 мм. На такой же набивке была разделена смесь трития, дейтерия и водорода. Муре и Уорд разделили смесь водород—дейтерий при температуре жидкого азота на колонке длиной 120 см, наполненной алюмогелем. В качестве газа-носителя необходимо применять гелий. Вместо алюмогеля можно использовать молекулярные сита 5 Л. [c.114] Визарду и У ину удалось разделить смесь кислорода с аргоном лишь на колонке длиной 10 м, наполненной молекулярным ситом 5 А, которое предварительно в течение 1 ч активировали при 400 °С. Аргон вымывается первым, за ним выходит кислород и, наконец, азот. В качестве газа-носителя можно использовать водород или гелий. [c.115] Иной способ был описан Крейчн и Янаком , которые смесь кислород—аргон пропускали над палладием, нанесенным на алюмокальциевый силикат, при этом кислород 8 присутствии водорода связывался в воду. Порядок вымывания на кальциевом цеолите следующий гелий+неон, кислород+аргон, азот, метан и т. д. В качестве газа-носителя был использован водород. [c.115] Окись углерода, двуокись углерода, метан. Эти газы находятся обычно в смеси с воздухом. Грин с сотрудни-камиз разделили такую смесь на колонке длиной 3 м, наполненной активированным углем. Чтобы ускорить вымывание двуокиси углерода, колонку с момента начала анализа подогревали до 120 °С. Порядок вымывания следующий водород, кислород и азот (частичное разделение), окись углерода, метан, двуокись углерода. Если требуется разделить воздух, нужно применить молекуляр. ное сито 5 А, однако в данном случае порядок вымывания другой водород, кислород, азот, метан, окись углерода. Колонку длиной 5 м подогревают до 100 X, газом-носителем является гелий со скоростью потока 25 мл/мин. Нужно отметить, что двуокись углерода и некоторые углеводороды адсорбируются на молекулярном сите необратимо, поэтому их следует удалить из смеси до разделения ее. На силикагеле даже на длинных колонках окись углерода и метан вымываются вместе . [c.115] Гелий и неон можно разделить при температуре жидкого азота на колонке длиной 3 м, наполненной активированным углем. В качестве газа-носителя используют водород. Остальные газы разделяются на активированном угле и при нормальной температуре. [c.116] Метан от криптона можно разделить лишь на молекулярных ситах 5 А. [c.116] Методику определения следов редких газов разработали Янак и Тесаржик . Глюкауф определял радиоактивные криптон и ксенон. [c.116] Кислород в маслах можно определять на молекуляр ных ситах 5 А выдуванием его газом-носителем при температуре масла 70 Х. [c.117] На молекулярных ситах можно определять и примеси в двуокиси углерода, которая предварительно поглощается при пропускании пробы объемом в 25 мл через трубку длиной 70 см, наполненную едким натром . [c.117] Условия разделения газов, содержащих кислород, азот, закись азота, окись углерода, окись азота и двуокись углерода, были разработаны Шульчевским и Хигухи . Разделение проводили на колонке длиной 2 м, наполненной предварительно высушенным силикагелем. Колонку охлаждали сухим льдом с ацетоном, а затем вводили в нее пробу. Первыми выходят кислород с аргоном, за ними следуют азот, окись азота и окись углерода. Затем снимают охлаждение, после чего начинают вымываться закись азота и двуокись углерода. [c.117] Вернуться к основной статье