ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацены из "Препаративная органическая фотохимия" В то время как о фотодимеризации бензола и нафталина пока ничего неизвестно, антрацен под действием света (солнечного или ультрафиолетового) образует димерный продукт, известный как диантрацен или парантрацен [65, 66]. Фотодимеризацию антрацена можно провести в бензоле, ксилоле, уксусной кислоте и других растворителях растворимость продукта фотохимической реакции намного меньше, чем растворимость самого антрацена. Фотодиме-ризацию антрацена можно проводить в стеклянных сосудах. [c.67] Капер и Марш [67] использовали образование диантрацена для отделения антрацена от флуорена, на который облучение не действует. [c.67] Фотодимеризация 9,10-дифенилантрацена до сих пор не наблюдалась возможно, фенильные группы являются пространственным препятствием для встречи пары молекул или же едва образующийся фотодимер настолько неустойчив термически, что уже при комнатной температуре быстро распадается с образованием 9,10-дифенилантрацена (тем-новая реакция). Сходные реакции могли бы также происходить при облучении растворов антрацена, однако в этом случае образующийся продукт фотохимической реакции настолько устойчив, что его можно выделить [71]. [c.68] В принципе, большинство антраценов, замещенных в положении 9, при облучении должны образовывать изомерные продукты фотодимеризации (ХЫХ и Ь). [c.68] Ангидрид антрацен-9-карбоновой кислоты (Ы), образование фотодимера которого затруднено по причинам пространственного строения, дает продукт фотоизомеризации, выделенный Грином и сотрудниками [69] (см. стр. 20). [c.69] которые можно было перевести в соответствующие фотодимеры ири облучении солнечным светом. Крестиками обозначены атомы углерода, которые, вероятно, принимают участие в реакции образования димеров. [c.70] Диантрацен (XLVI) [79]. Раствор 2 г антрацена в 180 мл бензола выставляют (при доступе воздуха) на 8 час на солнечный свет при этом наблюдается выделение кристаллов диантрацена (0,5 г). [c.70] Если провести фотохимический опыт без доступа воздуха, то выход составит 40—43 о. [c.70] Вернуться к основной статье