ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ окалиностойких и жаропрочных сталей и сплавов из "Промышленные методы спектрального анализа" Особенности спектрального анализа сталей к сплавов специального назначения, отмеченные выше, весьма резко проявляются ири анализе окалиностойких и жаропрочных сталей л сплавов нередки случаи, когда сплав, представленный только одной маркой, необходимо анализировать ио отдельны.м графикам. [c.101] Эту сталь анализируют в условиях, описанных для определения состава хромистой нержавеющей и кислотостойкой стали по общим градуировочным графикам. [c.102] Хромони келевые стали и сплавь с относительно низк 1м содержанием никеля можно анализировать 1В тех же условиях, что и соответствующие нержавеющие и кислотостойкие стали, иногда — по общим градуировочным графикам. [c.102] Состав сплава с более высоким содержанием никеля — Х23Н18 определяют по методике, сходной с описанной для аиа-л 1за нержавеющих и кислотостойких сталей искровое возбуждение, продолжительность предварительного обыскривания 20 сек. [c.102] Для анализа сплава Х15Н60 описана методН ка с использованием возбуждения в дуге переменного тока (генератор ДГ-2, ток дуги 5 а). Применяется медный подставной электрод, д .то-еой промежуток 2 мм, предварительный обжит 10 сек. [c.102] ДГ-1 или ДГ-2 с прерывателем, ток дуги 3—4 а, подставной электрод—никелевый, заточенный на полусферу. Межэлектродный промежуток 1,5 лш, предварительный обжиг в течение 10 сек. [c.103] Анализ нихромов с помощью маломощной искры описан в работах [151, 152]. [c.103] Имеются указания на возможность применять для определения кре.мния аналитическую пару линий 51 2516,11—Ре 2518,10 А. [c.103] Сталь марки 1Х18Н9Т, используемую в качестве окалиностойкого сплава, анализируют по той же методике, которая описана в п. 2 настоящей главы. [c.103] В стали ЭИ695 (по, ЧМТУ 5216—56, 5371—56 и 5658—56) фотографическим методом с использованием искрового возбуждения определяют марганец, хром, никель, титан и алюминий. Условия возбуждения и регистрации спектров такие же, как и при анализе хромистой нержавеющей и окалиностойкой стали. [c.103] При использовании дугового возбуждения условия анализа также совпадают с описанными для хромистых сталей можно определять наряду с перечисленными элементами и кремний. Если располагают только спектрографом средней дисперсии, то щель следует уменьшать до 0,005—0,007 мм, подставной электрод— алюминиевый (диаметром б—10 мм, заточка — на усе-ченый конус) без предварительного обжига. [c.103] При определении алюминия по линии 3961,53 А ширину выходной щели уменьшают до 0,075 м.м. [c.104] Бор определяют по линии В 2497,73 А. [c.105] В ряде с.лучаев важно определять в сплавах с повышенным содержанием никеля относительно малые вредные примеси свинца, олова, сурьмы, вислгута. Для решения подобной задачи [190, 283] можно обойтись прибором срсдией дисперсии, проводя тщательную юстировку его и уменьшая ширину щели до 0,01 мм. Возбуждение — в дуге переменного тока (7—12 а) подставной электрод — угольный, заточенный на полусферу. Дуговой промежуток 1,5 мм. Предварительный обжиг в течение 20 сек [283], по описанию [190] — обжиг не производится. [c.105] Нижний предел определяемых содержаний, % свинца — 0,0005, олова 0,001, сурьмы 0,001, висмута 0,004. [c.105] Об определении свинца и сурьмы в никелевых сплавах см. также работу [42]. Химико-спектральное определение малых примесей цветных металлов (концентрирование путем осаждения сероводородом) описано в книге [352]. [c.105] Вернуться к основной статье