ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Монооксиальдегиды и монооксикетоны из "Основные начала органической химии том 1" Оксиацетон, или ацетол, СНз—СО—СНгОН является простейшим представителем кетоноспиртов. Он получается из моно-хлорацетона СНз—СО— H2 I обменом хлора на гидроксил. Ацетол — бесцветная жидкость, кипящая при 147° С с небольшим разложением, раство римая в воде застывает при низких температурах и плавится при —17° С. [c.653] З-Кетобутан-1-ол СНз—СО—СНг—СН2ОН легко получается конденсацией ацетона с формальдегидом под влиянием разбавленных щелочей. Это жидкость, перегоняющаяся в вакууме без разложения (при 109° С и 30 мм рт. ст.) при нагревании с иодом, хлористым цинком и т. п. отщепляет воду, образуя метилвинилкетон. [c.653] Диацетоновый алкоголь (СНз)2С(ОН)—СНг—СО—СНз получается конденсацией ацетона под действием щелочей на холоду. Это жидкость, смешивающаяся с водой и эфиром, кипящая при 164° С. При нагревании с небольшим количеством серной кислоты отщепляет воду и превращается в окись мезитила. Диацетоновый алкоголь находит применение как растворитель. [c.653] Вернуться к основной статье