ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ненасыщенные спирты и простые эфиры из "Основные начала органической химии том 1" Простые виниловые эфиры легко омыляются (см. стр. 241). [c.455] Дивиниловый тиоэфир, или сернистый дивинил, СНз=СН—S—СН=СН, встречается в природе как составная часть эфирного масла одного из видов лука Allium ursinum. При действии окиси серебра он обменивает серу на кислород и дает дивиниловый эфир СНз=СН—О—СН=СН2- Последний получен также действием едких щелочей на [3,р -дихлордиэтиловый эфир ( H l—СН2)зО. Дивиниловый эфир представляет собой жидкость с т. кип. 28,3° С и относительной плотностью 0,773. [c.455] Он представляет собой жидкость (т. кип. 73° С), обладающую слезоточивым действием, легко полимеризующуюся в поливи-нилацетат. Омылением ацетильных групп получается поливиниловый спирт— белое аморфное вещество, нерастворимое в органических растворителях. [c.455] При достаточной полноте омыления поливиниловый спирт водорастворим, но путем специальной обработки ему может быть придана частичная или даже полная нерастворимость в воде. Поливинилацетаты применяются в технике (лаки, клеи, эмульгаторы и др.). Водорастворимый поливиниловый спирт в виде волокна применяется в медицине (нитки для хирургических швов, саморассасывающиеся после заживления раны), в водонерастворимой форме он используется для изготовления высокопрочного волокна [винол, куралон и др.). [c.455] Диаллиловый тиоэфир, или сернистый диаллил ( Hj== H— Hj),S, является главной составной частью чесночного масла. Его можно получить действием иодистого аллила на сернистый калий. [c.456] Гексен-З-ол-1 СНз—СНг—СН = СН—СНг—СНгОН, называемый также листовым алкоголем, — жидкость, кипящая при 156—157° С содержится в зеленых листьях, обладает интенсивным травяным запахом. [c.456] ВЫЙ спирт СНг=СВг—СНгОН при повторном действии спиртовой щелочи отщепляет еще одну молекулу НВг и превращается в пропаргиловый спирт. [c.457] Пропаргиловый спирт — жидкость, кипящая при П4°С, растворимая в воде относительная плотность 0,963 (при 21° С). Он дает характерные для ацетилена взрывчатые медные и серебряные производные, например Ag = —СНгОН, присоедин5гет две молекулы брома, при окислении дает пропиоловую кислоту СН С—СООН. [c.457] Левовращающий родинол, представляющий собой оптический антипод второго из указанных спиртов, содержится в небольших количествах в розовом и в гераниевом маслах. [c.457] Линалоол—жидкость с запахом, напоминающим запах ландыша. В одной из двух оптически деятельных форм он находится в кориандровом масле, а также в померанцевом лавандовом, бергамотном и в ряде других масел. В оптически недеятельной форме он может быть получен изомеризацией гераниола, происходящей, например, при, нагревании его фталевого эфира. Нагреванием ли-налоола с уксусным ангидридом получается смесь уксусных эфиров гераниола нерола, d также циклического спирта терпинеола (см. том Н). [c.458] В дальнейшем был осуществлен синтез и самого фитола, исходя из псевдо-ионона (см. стр. 463). [c.458] Вернуться к основной статье