ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оксониевые соединения из "Основные начала органической химии том 1" Амиловые спирты сивушного масла находят некоторое применение в технике, главным образом для приготовления сложного эфира уксусной кислоты (амилацетата), а также и для других целей. [c.221] Со сравнительно недавнего времени некоторые высшие спирты стали получать в промышленном масштабе. Они нашли значительное применение как промежуточные продукты в производстве моющих средств, пластификаторов, флотореагентов и др., а также в качестве растворителей в фармацевтической и парфюмерной промышленности. [c.221] Высшие твердые спирты. В голове китообразного морского животного — кашалота находится особое жироподобное вещество, называемое спермацетом. Это вещество, применяемое для приготовления медицинских мазей, содержит твердый спирт С1бНззОН, называемый цетиловым, а также сложный эфир этого спирта и пальмитиновой кислоты. [c.221] Пчелиный воск и другие воскообразные вещества содержат сложные эфиры еще более высокомолекулярных спиртов, а также и самые спирты. Из пчелиного воска выделены цериловый спирт С26Н53ОН с т. пл. 78—79° С и мирициловый спирт С30Н61ОН с т. пл. 85,5° С. В различных восках содержатся также спирты с 28, 32 и 34 атомами углерода. [c.221] Простыми эфирами называются вещества, которые представляют собой соединение двух одновалентных углеводородных радикалов с атомом кислорода. Их можно рассматривать также как продукты замещения в молекуле воды обоих атомов водорода на одновалентные углеводородные радикалы. [c.221] Простые эфиры, содержащие два разных радикала, называются смешанными эфирами. [c.222] Названия эфиров производятся от названий радикалов. Так, мы имеем диметиловый (метиловый) эфир, метилэтиловый эфир, диэтиловый (этиловый), метилпропиловый, метилизопропило-вый эфиры и т. д. [c.222] Таким образом, серная кислота в конце процесса оказывается неизмененной и может снова войти в реакцию со спиртом, т. е. она играет роль катализатора. [c.222] Простые эфиры образуются также как промежуточные продукты при получении олефинов пропусканием паров спирта над глиноземом, окисью тория и т. п. (см. стр. 363). [c.223] При этом наряду с эфирами, а иногда почти исключительно, образуются этиленовые углеводороды. [c.223] Свойства. Простые эфиры, получаемые из низших спиртов, кипят при более низкой температуре, чем соответствующие спирты. Диметиловый эфир и метилэтиловый эфир при обыкновенной температуре — газы. Первый имеет т. кип. —23,7° С, а второй -4-10,8° С. Даже низшие эфиры не смешиваются с водой, но несколько в ней растворяются и сами ее несколько растворяют. [c.223] Эти вещества чрезвычайно взрывчаты и являлись причиной сильных взрывов в лабораториях. Взрывы происходили в конце перегонки эфира, не оч.г шейного предварительно от перекисей. [c.224] Еще легче реагирует калий и особенно легко—литий. [c.224] Как показал П. П. Шорыгин, образующиеся металлоорганические соединения легко подвергаются дальнейшим превращениям (см. стр. 349). [c.224] В настоящее время известно много соединений органических кислородсодержащих веществ с сильными кислотами. В таких соединениях атом кислорода, подобно атому азота в аммониевых солях и атому серы в сульфониевых солях, обнаруживает основные свойства. Эти вещества по аналогии с соединениями замещенного аммония рассматривают как продукты замещения атомов водорода в ионе окспния Н3О+. [c.224] Водой этот продукт тотчас же расщепляется с выделением эфира и спирта. При попытке провести обменное разложение комплекса с МаЛ были получены лищь продукты распада ожидаемого иодида диметилэтилоксония—диметиловый эфир и иодистый этил. [c.225] Диэтиловый, или этиловый, эфир (С2Н5)20. Образование эфира при действии серной кислоты на винный спирт было открыто еще в первой половине XVI века, и тогда же этот эфир— в связи со способом его получения — получил неправильное название серного эфира, иногда употребляемое и до сих пор. [c.225] Диэтиловый яфир—чрезвычайно подвижная бесцветная жидкость довольно приятного запаха, кипящая при 35,6° С, замерзающая при —117,6° С относительная плотность 0,7135 (при 20° С). При 20° С в 100 частях воды растворяется около 6,5 части эфира, а в 100 частях эфира — около 1,25 части воды С безводным спиртом эфир смещивается во всех отнощениях. Эфир весьма летуч и легко воспламеняется. Распространяясь в воздухе, пары его образуют гремучие смеси, чем и объясняется его чрезвычайная огнеопасность. Эфир гораздо более ядовит, чем спирт. Употребление внутрь, а также вдыханий паров эфира даже в очень небольшом количестве вызывает сначала усиление деятельности сердца, затем состояние опьянения и, наконец, полный наркоз. При хирургических операциях эфир иногда применяется с целью наркоза в виде паров. [c.225] Вернуться к основной статье