ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ациклические соединения (алифатйс,лжирный, ряд) Предельные углеводороды (парафины, или алканьг из "Основные начала органической химии том 1" Вследствие многочисленности и разнообразия органических соединений вопрос об их четкой научной классификации имеет первостепенное значение. [c.147] Современная классификация органических веществ основана на теории химического строения. Классом органических соединений, положенным в основу классификации, принято считать углеводороды все остальные соединения рассматриваются как производные углеводородов, т. е. как вещества, происшедшие в результате замещений в углеводородах одного или нескольких атомов водорода на различные другие атомы или радикалы. [c.147] Причиной, почему в основу классификации положены углеводороды, является простота их состава, а также то обстоятельство, что в громадном большинстве известных органических веществ углеводородные радикалы составляют главную часть молекулы. [c.147] Кроме того, из всех органических соединений, содержащих, кроме углерода, только еще один какой-либо элемент, соединения углерода с водородом известны в наибольшем количестве. В то же время известно Лишь ограниченное число соединений углерода с галоидами (исключая фтор) и тем более с кислородом, причем многие из предсказываемых теорией соединений этого рода настолько неустойчивы, что их до сих пор не удалось получить. [c.147] Производные таких соединений могут быть выведены путем замещения атомов водорода на другие атомы или радикалы. [c.148] Гомологический ряд метана и его производных носит название предельного ряда или ряда насыщенных жирных соединений. Иногда этот ряд называют также рядом парафиновых соединений, Ациклические соединения, содержащие двойные и тройные углерод-углеродные связи, называются непредельными (или ненасыщенными) жирными соединениями. [c.148] Ряд алициклических соединений, куда относят все изоциклические соединения, за исключением бензола и его производных. [c.148] Ряд ароматических соединений, выделяемый ввиду определенных химических особенностей относящихся к нему веществ. Для соединений этого ряда характерно присутствие в молекуле циклической группировки из шести атомов углерода, находящихся во втором валентном состоянии (см. стр. 122). Наиболее простым из ароматических соединений является углеводород формулы СеНе, который называется бензолом. Все ароматические соединения бензольного ряда содержат ту же кольчатую группировку, которая содержится в бензоле. Эта группировка и называется бензольным, или ароматическим, ядром. [c.149] К этому же ряду должны быть отнесены диодклопентадие-нильные металлоорганические соединения типа ферроцена (см. стр. ПО). [c.149] Наличие в молекуле тех или иных атомов и радикалов (кроме углеводородных) определяет целый ряд типических свойств соединений этих классов. [c.150] В кетонах карбонил соединен с двумя углеродными радикалами. [c.150] Многоатомные соединения, содержашие одновременно два или более различных атомов или радикалов (помимо углеводородного остатка), называются соединениями со смешанными функциями. Эти классы соединений обыкновенно получают название, отвечающее содержащимся в них различным функциональным группам например, при наличии в молекуле гидроксильной группы ОН и альдегидной группы СНО вешества называются альдегидоспиртами, или оксиальдегидами, при наличии в молекуле гидроксильной группы ОН и карбоксильной группы СООН — о кси кислот а ми, ЫНг и ОН — а миноспиртами, ННа и СООН — аминокислотами и т. д. [c.152] Предельные углеводороды алифатического ряда являются гомологами простейшего из всех углеводородов — метана. При последовательном замешеиии в углеводородах атомов водорода на одновалентный остаток, или радикал, — СНз, называемый метилом, получается гомологический ряд углеводородов, начи-наюшийся от метана СН4, причем каждый последующий член этого ряда по составу отличается от предыдущего на одну группу СНа (метиленовая группа). Эта разница в составе, наблюдаемая и во всех остальных гомологических рядах, называется гомологической разностью состава. [c.153] Для подсчета числа изомеров нельзя составить какой-либо общей формулы (подобно, например, формуле для п-го члена бипома Ньютона), выражающей N—число возможных изомеров через данное п—число атомов углерода. Подсчет возможен лишь с помощью так называемых рекуррентных формул, позволяющих найти число изомеров углеводорода с (п 1) атомами углерода, если известно число изомеров предыдущего гомолога, содержащего л атомов углерода. [c.154] Чтобы отличить по названию отдельные изомеры, употребляются различные приемы. Прежде всего отличают нормальные углеводороды , или углеводороды с нормальными углеродными цепями, т. е. с такими цепями, в которых ни один атом углерода не связан более чем с двумя другими атомами углерода. Строение нормальных углеводородов можно выразить общей формулой СНз—(СНг) —СН3. Остальные изомеры называются изоуглеводородами или углеводородами с разветвленными углеродными цепями. Так, из двух изомерных бута-нов один называется нормальным бутаном (обычно пищут н-бу-тан), другой — изобутаном. [c.154] Чтобы различить изомерные углеводороды, рационально применять названия, включающие наименования углеводородных остатков (радикалов), входящих в состав молекулы данного углеводорода. Названия радикалов производятся от названий соответствующих углеводородов с изменением окончания ан на ил, например СНз—мети , С2Н5—этил и т. п. Исключение составляет радикал С5Н11, для которого принято название амил (а не пентил ). Для всех радикалов этого рода принято общее наименование алкилы. [c.154] Способы получения. Как было уже сказано, каждый класс органических соединений характеризуется определенными особенностями строения. Мы знаем также, что от строения зависят физические и химические свойства веществ. Следовательно, вещества, принадлежащие к одному классу соединений, должны обладать многими общими или правильно изменяющимися при изменении состава физическими и химическими свойствами. Но не только физические свойства и химические реакции, т. е. настоящее и будущее веществ близкого строения, должны иметь много общего в прошлом таких веществ, т. е. в способах их образования из веществ других классов, также должно быть много общего. [c.156] Получение из соединений с меньшим числом атомов углерода в молекуле эти способы можно назвать синтетическими. [c.156] Вернуться к основной статье