ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Представления А. М. Бутлерова о природе химического сродства тождественность четырех единиц сродства углеродного атома из "Курс теоретических основ органической химии издание 2" Чтобы показать роль Бутлерова в развитии теории химического строения и теоретических представлений в области органической химии, достаточно сопоставить его труды с работами некоторых его современников и, особенно, с первыми двумя томами П1 издания учебника органической химии Кекуле. [c.36] В первом (1861 г.) и даже во втором томе (издание 1866 г.) своего учебника Кекуле продолжает пользоваться типическими формулами Жерара и при изложении теоретических разделов по-прежнему придерживается унитарной теории. [c.36] во втором томе III издания (стр. 2) Кекуле относит формулу янтарной кислоты к смешанному типу вода—водород—водород— вода (стр. 24). [c.36] Следует особенно обратить внимание на то, что эти формулы в III издании учебника Кекуле оставлены без изменения, несмотря на критику, которой подверг их Бутлеров еще в 1864 г. [24], считавший бессмысленным пользоваться понятием о смешанных типах. [c.36] Последний спирт Кекуле предложил называть ацетоновым, так как он может быть получен восстановлением ацетона. Более того, Кекуле утверждал, что сверх этих трех изомеров может существовать еще и четвертый спирт того же состава, получающийся при присоединении воды к пропилену (графической формулы последнего спирта Кекуле не привел). При рассмотрении формул метил-этилового спирта и ацетонового спирта с очевидностью следует, что Кекуле считал четыре валентности углеродного атома не равноценными и в результате ошибочно вывел два спирта вместо одного—изопропилового. А между тем Бутлеров еще в 1863 г. опубликовал свою работу по изомерии, где на основании теории строения безошибочно вывел возможность существования только двух спиртов состава СаНвО [27]. [c.37] Графический метод изображения формул Кекуле использовал в своем учебнике только лишь в некоторых случаях, в основном же в книге преобладают типические и валовые формулы. Это указывает, что в середине шестидесятых годов Кекуле был все еще последователем Жерара, в то время как после установления основных положений теории строения ему следовало, по словам Бутлерова, оставив типические воззрения, поднять новый принцип до уровня единственного путеводителя [29а] сделано же это было не Кекуле, а Бутлеровым. Однако нельзя не отметить, что, упорно сохраняя типические формулы для соединений жирного ряда даже в учебнике 1866 г., Кекуле в это же время для бензола и его гомологов предложил структурные формулы (стр. 48). [c.37] Изомеры молочной кислоты см. выше. [c.39] Открытия Менделеева и Бутлерова сыграли огромную роль в борьбе за материализм против идеализма и метафизики в химии. [c.40] Как было указано ранее, все наиболее видные химики Запада не считали возможным познать расположение атомов в молекулах, считали неправильным на основании наблюдаемых явлений судить о сущности, обусловливающей эти явления они находились под сильным влиянием философии И. Канта и позитивизма О. Конта, они были агностиками, идеалистами. В противоположность им А. М. Бутлеров был стихийным материалистом, о чем свидетельствуют его многочисленные высказывания и работы при обосновании и развитии теории химического строения. Благодаря этому им была создана материалистическая теория в органической химии, верно отражающая объективно существующие, диалектические по своей природе законы органической химии. [c.40] В этот период—шестидесятые годы—А. М. Бутлерову приходилось не только работать над развитием теории химического строения, но и защищать новое учение от ярых противников, не признававших возможности познавать строение органических соединений (Кольбе, Бертло) ему приходилось также экспериментально доказывать и отстаивать правильность тех воззрений, против которых возражал Кекуле. С 1868 г., когда для всех стало очевидным значение теории химического строения и Кекуле стал оспаривать у Бутлерова приоритет по созданию этой теории, Бутлеров принужден был встать на защиту своих прав [31]. [c.40] Значение перечисленных проблем, намеченных и в различной мере выясненных в работах Бутлерова и его учеников, настолько велико, что они и до сих пор привлекают к себе внимание исследователей. [c.40] После почти всеобщего признания теории химического строения (1865—1868 гг.) на ее основе были решены и другие важные вопросы химии. [c.40] Кольбе полагал, что при окислении выведенных им изомерных спиртов должны получаться изомерные кетоны с различными химическими свойствами и, в частности, способные давать различные продукты при дальнейшем окислении. [c.42] Это положение наряду с развитием представления о качественном различии единиц сродства углерода в химическом соединении далеко опередило представления виднейших зарубежных химиков периода становления теории строения. [c.42] В шестидесятых и семидесятых годах прошлого столетия, естественно, не мог быть разрешен вопрос о том, что представляет собой сродство атомов, какова его природа. Это стало возможным лишь после открытия явлений радиоактивности, экспериментального установления сложности строения атома и разработки первых атомных моделей (1913 г.). [c.43] Теории, пытающиеся рассматривать строение органических соединений с точки зрения электронной структуры атомов, появились в ряде стран, начиная с 1915 г., параллельно с разработкой вопросов, касающихся строения атомов, развиваемых на основе периодического закона Д. И. Менделеева. Первое рассмотрение всей органической химии с точки зрения электронной теории было осуществлено в России А. М. Беркенгеймом, читавшим в 1916 г. лекции по курсу Основы электронно й химии органических соединений на Московских высших женских курсах. В этот же период появились представления о двух типах связей—ионной, или электровалентной, и атомной, или ковалентной. [c.43] Вернуться к основной статье