ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные показатели, характеризующие разделение в ЖХ из "Жидкостная хроматография нефтепродуктов" Скорость перемещения компонента по хроматографической колонке зависит от доли его молекул г, находящейся в подвижной фазе. Если г=и, компонент не движется по колонке, скорость его перемещения равна нулю. Если / = 1, компонент не задерживается в колонке и движется по ней со скоростью растворителя. Поведение раздельных компонентов в колонке характеризуется их временем удерживания. [c.7] Для определения Гя в колонку можно ввести любое неудерживаемое соединение или наиболее слабый растворитель, дающий наибольшие значения Л для разделяемого образца. При использовании полярных адсорбентов и сильных растворителей в качестве такой метки можно взять, например, к-гексан. Значение к не зависит от длины колонки и скорости подвижной фазы, если последняя не превышает 5 см/с, а также от размера пробы, если работа ведется в линейной области изотермы. [c.8] При постоянном составе подвижной и неподвижной фаз относительное удерживание зависит от температуры разделительной колонки и струк-тзфы компонентов. Поскольку разделение почти всегда проводят при комнатной температуре, то ее небольшими изменениями можно пренебречь. Тогда относительное удерживание данного соединения будет зависеть только от его структуры, что очень удобно при качестаенной идентификации. [c.8] Предположим, что относительное удерживание двух соседних компонентов равно 1. Это может быть в том случае, когда Гд J =, т. е. компоненты не разделены. Таким образом, если о = 1, то использованная для разделения данных компонентов хроматографическая система не селективна и в этих условиях компоненты не могут быть разделены. Чем вьппе селективность (чем а больше 1) колонки, тем лучше разделение двух компонентов. Однако принято считать, что не следует добиваться а 10, так как такая высокая селективность требует значительного времени для разделения. [c.8] Многообразие вариантов модификации методов ЖХ адсорбентов и подвижных фаз в большой степени затрудняет возможность воспроизведения и сопоставления характеристик удерживания. Особенно важно учитьюать такое положение при групповом разделении сложных смесей, когда незначительное изменение свойств подвижной и неподвижной фаз может привести к большому изменению качественных и количественных результатов разделения нефтепродукта. Становится очевидной необходимость стандартизации всех условий разделения нефтепродуктов, прежде всего высококипящих и остаточных. [c.9] Вернуться к основной статье