ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фториды галогенов, их получение и применение в органической химии. У. Масгрейв Фториды иода из "Успехи химии фтора" Фторосиликат цинка применяют как антисептик для пропитки древесины и наряду с солью магния — в моющих составах и в качестве отзердителя бетона. Фторосиликат аммония находит применение главным образом как фтористая добавка в воде, как средство против моли и моющее средство. Соли бария и кальция расходуются в производстве инсектицидов, керамики и стекла. Фторосиликат свинца используют при электролитических процессах рафинирования и покрытия свинцом. Есть сведения, что соли алюминия, железа, никеля и серебра идут на специальные цели. [c.39] На отдельных установках, улавливающих фтор в форме фторосиликатов, получают некоторое количество фтористого натрия. Производство искусственного криолита и фтористого алюминия дает богатые возможности для регенерации фтора. Некоторые фирмы сообщают уже об известных успехах в этом направлении. [c.39] Применение галогенфторидов в физической и неорганической химии было описано в литературе - , поэтому данная статья посвящается их получению и реакциям с органическими соединениями. До сравнительно недавнего вре.мени галогенфториды не использовали в качестве реагентов в органической химии главным образом по двум причинам. Во-первых, еще открывшие их исследователи отмечали чрезвычайно высокую реакционную способность этих соединений, вследствие чего почти невозможно было регулировать ход реакций. Во-вторых, для получения галогенфторидов необходим элементарный фтор производство же последнего еще пятнадцать лет то1му назад считалось настолько трудным, что получать данные реагенты можно было лишь в малых количествах. [c.41] Большинство галогенфторидов отличается высоким содержанием фтора в молекуле, вследствие чего вполне естественной является мысль о применении их в качестве фторирующих агентов. Очевидно, было бы очень удобно иметь набор веществ с различной фторирующей способностью, которые можно сохранять в баллонах. Пользоваться этими реагентами проще, чем фтором, поскольку отпадает необходимость в лабораторной, установке, производящей фтор. [c.42] Следовательно, если галоген в лергалогенированном. органическом соединении тот же, что и в галогенфториде, задача разделения реакционной смеси значительно облегчается, так как это единственный случай (за исключением упомянутых выше), когда протекает простое фторирование. [c.43] Из патентной литературы известно множество случаев применения галогенфторидов в органическом синтезе, однако этими сведениями следует пользоваться с большой осторожностью, так как нередко они совершенно ненадежны. Часто, например, утверждают, что в определенном процессе могут использоваться все галогенфториды, а из приведенных примеров видно, что испытывался только один из них. В других случаях авторы делают выводы, основываясь на реакциях или анализах сложных смесей, а это легко приводит к ошибкам. В настоящее время, однако, намечается известный прогресс в исследовании механизма, по которому галогенфториды реагируют с органическими соединениями в определенных условиях хотя в данной области остается сделать еще многое, картина постепенно проясняется, и это позволяет применять фториды галогенов более широко. [c.43] С сотр. , которым удалось выделить два последних соединения и не удалось изолировать однофтористый иод. [c.44] Вернуться к основной статье