ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы МЕТОД РЕЗОНАНСА И НЕКОТОРЫЕ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ. МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРБИТАЛЕЙ из "Основы органической химии" Теория строения в органической химии возникла и развивалась на основе представления о тетраэдрическом строении углеродного атома. Она получила мощный стимул для своего развития в электронной теории валентности, основные положения которой рассматривались в гл. 5. Теперь можно выражать строение большого числа органических соединений с помощью простых схем, описывающих связи-, они легко могут быть преобразованы в трехмерные модели, отвечающие разнообразию молекулярных свойств. Однако существует большое число соединений, для которых обычная структурная теория не-дает исчерпывающего описания, поскольку используемые структуры не отражают в достаточной мере действительного строения молекул. В ряду таких соединений особое место занимают ароматические углеводороды, или арены, и в частности бензол СбНб, который заслуживает наибольшего внимания. Несмотря на то что эти соединения напоминают полиены в том отношении, что они содержат меньше 2п 2) п атомов водорода на атом углерода, их химическая устойчивость приближается к устойчивости алканов. [c.207] Попытки увязать структуру аренов с их реакционной способностью (или с ее отсутствием) заставили классическую структурную теорию исчерпать все свои возможности и, в сущности, завели ее в тупик. Возник новый подход, который, постепенно развиваясь, привел к созданию метода резонанса применение последнего позволило с успехом преодолеть многие существовавшие ранее трудности. Этот метод имеет также то достоинство, что в его основе лежат простые схемы связей. В данной главе после рассмотрения некоторых аспектов образования химической связи для очень простых молекул будет качественно описан метод резонанса, а также некоторые его применения к вопросам стабильности, реакционной способности и спектров органических соединений. [c.207] Альтернативный способ описания и предсказания строения и свойств органических соединений, метод молекулярных орбиталей, кратко рассмотрен в этой главе и описывается более подробно в гл. 28. [c.207] Вернуться к основной статье