ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы выделения смолисто-асфальтеновых веществ из "Химия высокомолекулярных соединений нефти" Существующие в настоящее время методы по выделению смолисто-асфальтеновых веществ из нефти и нефтепродуктов можно разделить на адсорбционные [36, 37], термокаталитиче-скне [38], сольвентные [39—46], химические [47], которые реализованы в промышленном, полупромышленном масштабе и имеют препаративное значение. Деасфальтизация растворителями, при которой смолисто-асфальтеновые вещества не претерпевают химических превращений, а растворитель регенерируется и используется многократно, изучена наиболее полно как в лабораторных [39], так и в полупромышленных и промышленных условиях [40—46]. [c.13] Сольвентные способы, которые наиболее Часто применяются для выделения смолисто-асфальтеновых веществ из нефти, предусматривают разделение тяжелых нефтяных остатков на асфальтены и мальтены. Они основаны на том, что в присутствии избытка низкомолекулярных алканов или других осадителей, по отношению к которым асфальтены лиофобны, смолы и ароматические углеводороды, образующие дисперсионную среду, частично или полностью растворяются, в результате чего асфальтены коагулируют, увлекая с собой некоторую часть смолистых продуктов. [c.13] Четыреххлористый углерод Бензол. . [c.14] Пептизация асфальтенов смолами (например, бензином) наблюдается для всех видов сырья и может достигать 5% на экстрактный раствор. Существенное влияние на выход смолистой фракции в области низких кратностей оказывает захват легких асфальтенов экстрактным раствором, с увеличением кратности захват асфальтенов уменьшается. [c.15] Эффективность выделения асфальтенов в значительной степени зависит от их природы, и в частности от адсорбционных свойств асфальтенов. Известно, что все асфальтены обладают низкой адсорбционной способностью к парафиновым и нафтеновым углеводородам. Чем выше ароматичность асфальтенов, тем выше их адсорбционная способность к высокомолекулярным ароматическим и гетероциклическим соединениям. Так, относительный удерживаемый объем нафталина на асфальте-нах, выделенных из асфальта, не превышает 20—42, а на крекинг-остатках он равен 129 [51]. Найдено также, что содержание смол в асфальтеновых остатках, полученных при различных кратностях, и кривые удерживания различных ароматических и гетероциклических соединений (нафталина, хинолина и др.) асфальтенами симбатны. Поэтому существует правило полнее отделяются асфальтены от смол у нефтей парафинонафтенового основания, труднее — у нефтей ароматического основания. Легче и полнее отделяются асфальтены от смол из нефтяных остатков, полученных при первичной переработке нефти [53]. [c.15] Температура осаждения заметно сказывается на количестве и качестве осадка. При холодных способах (при комнатной температуре) наблюдается значительная адсорбция смол на асфальтенах и соосаждение парафинов. При повышении температуры выход смолистой фракции уменьшается. Это различие особенно заметно при малых кратностях, когда растворителя не хватает для полного растворения смол. Увеличение температуры существенно сказывается на селективности бензина, при этом количество смол в асфальтеновых остатках снижается из-за ослабления адсорбции и уменьшения пептизирующей способности смол, ввиду чего в остаток возвращаются низкомолекулярные асфальтены с худшей адсорбционной способностью. [c.15] Все изложенные положения в равной мере применимы н к лабораторным и полупромышленным способам сольвентного выделения смолисто-асфальтеновых веществ. [c.15] Вернуться к основной статье