ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции присоединения из "Галоидэфиры" Ряд авторов [11, 12] изучали полимеризацию непредельных у-хлорэфиров, имеющих хлоропреновую группировку. С. И. Са-дых-заде с сотрудниками [12] нашел, что у-хлорэфиры такого типа легко полимеризуются. Оставленные на свету на несколько дней даже в присутствии гидрохинона, они превращаются в прозрачную клейкую массу. Если у-хлорэфир содержит алкоксигруппу изостроения, то полимеризация происходит на следующий день. [c.272] При нагревании до 80° С в контакте с воздухом за 10 ч получается 72% полимера. В присутствии 1% перекиси бензоила за 5 ч образуется 95% полимера. [c.273] Диеновые убромэфиры [16—19] обладают исключительной склонностью к полимеризации. Уже через несколько часов после перегонки они уплотняются в темную пенистую смолу, при этом происходит выделение бромистого водорода. Полимеризация начинается даже при перегонке, и задержать ее добавлением пирогаллола или гидрохинона на длительный срок не удается. Поэтому диеновые у-бромэфиры получаются с небольшим выходом. [c.273] По склонности к полимеризации диеновые у-бромэфиры превосходят диеновые -бромэфиры (см. стр. 221). Эта закономерность противоречит правилу Карозерса [20], согласно которому склонность к полимеризации у производных бутадиена увеличивается при переходе заместителей внутрь молекулы. [c.273] Петров [16] предполагает, что у диеновых у-бромэфиров склонность к полимеризации связанна с особой неустойчивостью атома галоида и алкоксильной группы. [c.273] Вернуться к основной статье