ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции нуклеофильного замещения галоида из "Галоидэфиры" Наиболее часто применяющимся методом изучения подвижности галоида в галоидорганических соединениях является отщепление галоидводородов спиртовой щелочью. Изучено действие щелочи на -иод-, -бром- и -хлорэфиры. [c.177] Подробно синтез виниловых эфиров отщеплением НВг от -бромэфиров исследовали Лауэр и Спилман [85], а затем М. Ф. Шостаковский с сотрудниками [56, 57]. Было найдено [56, 57], что при действии спиртовой щелочи, а также прокаленного КОН не всегда удается осуществить отщепление НВг от -бромэфиров. При использовании порошкообразного КОН и удалении образовавшегося эфира из реакционной смеси виниловые эфиры получаются с хорошими выходами. [c.178] При проведении реакции с высококипящими эфирами выход виниловых эфиров выше, если реакцию проводить в условиях небольшого вакуума. [c.178] Петровым [53] также было указано, что эфир СзН7СН(ОСНз)СН2С1 частично отщепляет НС1 при кипячении с КОН в растворе целлозольва или нагревании в запаянных трубках при 120° С. Выходы непредельных эфиров не даны. Однако сказано, что часть -хлорэфира вернулась в неизмененном виде. [c.178] В описанных реакциях хорошо проявляется различная активность атомов галоида в -галоидэфирах наиболее активны -иод-эфиры, но более удобными для отщепления галоидводорода с целью получения виниловых эфиров безусловно являются -бромэфиры. [c.179] Авторы [88] указывают, что эту реакцию можно рекомендовать, как общий метод синтеза замещенных диоксанов. [c.179] Вернуться к основной статье