ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции конденсации с ароматическими соединениями из "Галоидэфиры" Ароматические углеводороды при взаимодействии с а, а-дихлор алкиловыми эфирами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса образуют с хорошими рыходами ароматические альдегиды [25, 26]. [c.114] Таким путем было получено [26] большое число ароматических альдегидов. В качестве исходных соединений могут быть использованы алкоксипроизводные ароматических углеводородов, в том числе имеющие заместители в ядре (например, анизол и нитроанизол). Рассматриваемая реакция подобна реакции Гаттерма-на — Коха [28]. [c.115] В случае толуола или анизола получается смесь пара- и ортоальдегидов, содержащая 60% пара-изомера, Наибольшие выходы ароматических альдегидов получены из а, ос-дихлорметилового и а, а-дихлорметилбутилового эфиров. Реакция проста в исполнении и протекает в течение 10—15 мин. [c.115] Фенол также может быть превращен в оксиальдегид (ТЮЦ). Продолжительность реакции в этом случае 3—5 мин [25]. Получается также смесь орто- и пара-оксиальдегидов. [c.115] Вернуться к основной статье