ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Техника, аппаратура, результаты из "Физика и химия твердого состояния органических соединений" Крейг описал простую установку для быстрого ручного перенесения фаз между 13 соседними трубками, закрепленными на скамье и закрытыми пробками [24]. Он описал также несколько более сложных установок, в том числе полностью автоматизированный экстрактор, состоящий из 220 трубок, в котором можно провести сотни тысяч операций в день [26, 28]. [c.182] Реймонд [100] описал очень компактный экстрактор размером 60 х X 60 см, состоящий из 100 трубок по 20 мл каждая. [c.182] После окончания процесса распределения нужно проанализировать содержимое каждой трубки. Двухфазную систему в каждой трубке можно растворить в третьем растворителе и проанализировать спектрофотометрически, а аналитические данные представить графически в зависимости от номера трубки. Это даст чистоту растворенного вещества (или веществ и их число). Хотя специальные аналитические методы (типа спектрофотометрических) являются удобными, однако они не исключают возможности того, что какая-либо примесь окажется необнаруженной. По этой причине более предпочтительным методом анализа является взвешивание осадка после испарения содержимого каждой трубки [25, 28]. [c.182] Изящный метод анализа взвешиванием был предложен Крейгом и сотр. [29] при исследовании распределения бензилпенициллина между диэтило-вым эфиром и фосфатным буфером. Они нашли, что вещество в центре распределения имело К == 0,78, в то время как трубки в одном конце распределения содержали вещество с К = 0,97, а в другом конце — с К = = 0,1 или меньше. Методом противоточного распределения было выделено из сложных смесей множество аминов, аминокислот, пептидов, алкалоидов, стероидов и других природных соединений [27]. [c.182] Вернуться к основной статье