ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение феноло-формальдегидной смолы из фенола и уротропина из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Материалы фенол, формалин (35—40% -ный раствор). [c.337] При недостаточной продолжительности нагревания смола в опытах А и Б получается липкой и почти не твердеет. [c.338] Испытывают растворимость небольших количеств полученных смол в спирте и в разбавленном растворе щелочи при нагревании. [c.338] Часть полученной в опыте А или Б смолы осторожно нагревают в сухой пробирке, держа пробирку горизонтально. При этом удаляется избыток воды из исходных материалов, образующих жидкий возгон, а главная часть смолы плавится. При прекращении нагревания расплавленная смола затвердевает в виде прозрачной плотной массы, а при продолжении нагревания смола вспучивается и вновь затвердевает, но в виде пористой массы. При дальнейшем нагревании образовавшийся продукт не расплавляется, а обугливается. [c.338] Охладив пробирку, испытывают растворимость полученного продукта в спирте и в растворе щелочи при кипячении. [c.338] Материалы фенол уротропин. [c.338] Фенол быстро взаимодействует с формальдегидом в растворе лишь в присутствии катализаторов (кислот или щелочей), и ход процесса в значительной степени определяется характером катализатора. [c.339] Аналогичные смолы получаются при замене фе1юла его гомологами. Молекулярная масса таких смол относительно мала (до 2000), они легкоплавки и растворимы в органических растворителях и щелочах. [c.339] В условиях опыта 266 А формальдегид берут в избытке по отношению и фенолу, поэтому из образующейся новолачной смолы при нагревании может образоваться резол и далее резит (см. выше). [c.339] Растворимость продуктов этих реакций в спирте указывает на наличие линейных полимолекул не слишком большой величины, а растворимость в щелочах—на наличие свободных фенольных гидроксильных групп. [c.339] Добавляемый в реакционную смесь (опыт 266 Б) аммиак сначала связывается формальдегидом (ср. опыт 64). По мере связывания последнего фенолом аммиак освобождается (ср. опыт 65) и становится щелочным катализатором, а избыток его постепенно улетучивается. При проведении реакции с другим щелочным катализатором- едким натром—продукты реакции долго остаются в, растворе (см. выше) и выделяются лишь при длительном кипячении. [c.339] В опыте 267 уротропин является поставщиком как формальдегида, так и аммиака соотношение формальдегид фенол в этом опыте значительно ниже, чем в опыте 266 Б, однако непрерывное поступление щелочного катализатора— аммиака обеспечивает быстрое образование как резола, так и резита. Резиты, образующиеся с применением уротропина, содержат некоторое количество (3—4%) связанного азота по-видимому, бензольные кольца макромолекул в таких резитах соединены не только группами — Hg— и — H O Hg—, но и группами — Hg—NH—СН,—. [c.340] Если к смеси фенола и формальдегида добавить сразу значительно больше катализатора, чем указано в описаниях опытов 266 А и Б, то очень быстро образуются неплавкие и нерастворимые продукты, малопригодные для дальнейшего использования. [c.340] В технике получение феноло-формальдегидных смол и изделий из них часто проводят в две стадии (как и в описанных выше опытах) сначала из фенола или его гомологов изготовляют резолы или новолачные смолы, которые затем (в чистом виде или с наполнителями) превращают в нерастворимый и неплавкий материал—пластмассу путем нагревания под давлением в формах для получения готовых изделий. В зависимости от примененного наполнителя пластмассы такого рода имеют различные свойства и названия—текстолит (с тканями), стеклопластики (со стеклянным волокном), фаолит (с асбестом и песком) и др. В бакелита и карболитах наполнителем обычно является древесная мука, либо наполнитель отсутствует. [c.340] Образование смол при взаимодействии фенолов с формальдегидом было отмечено Байером в Германии еще в 1872 г., однако в то время смолы являлись нежелательными продуктами реакции. Лишь в 1907—1909 гг. Бакеланд в США, стремясь найти синтетический заменитель природной смолы—шеллака, разработал метод получения феноло-формальдегидной смолы, назвав ее бакелитом . [c.340] Вернуться к основной статье