ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бромирование стирола (получение фенилдибромэтана) из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Вводимые в реакцию железо и алюминий, соединяясь с бромом, образуют бромиды РеВгз и AlBfg, которые, собственно, и проявляют каталитические свойства в данных реакциях. [c.219] При избытке брома образуются продукты дальнейшего бромирования ядра. Все эти соединения с галоидом в ядре не имеют резкого запаха и не обладают слезоточивым действием в отличие от производных с галоидом в боковой цепи (см. опыты 149—150). [c.219] Нафталин, молекула которого представляет собой два конденсированных бензольных ядра, бромируется легче, чем бензол, и дает 1-бромнафталин (темп, кип. 280 С). [c.219] Материалы стирол (см. опыт 264) раствор брома в ледяной уксусной кислоте (примерно 3—5% -ный). [c.219] К 5—6 каплям стирола в пробирке понемногу добавляют при встряхивании раствор брома до прекращения его обесцвечивания. Полученную слабо-желтую жидкость разбавляют двойным объемом холодной воды и через 5—10 лш отсасывают образовавшийся белый осадок. [c.219] В описанных условиях бромирование протекает исключительно по двойной связи боковой цепи молекулы стирола (ср. опыты 148—151 , замещения атомов водорода бромом не наблюдается. Реакция присоединения брома идет быстро и количественно. Ее используют в производстпе для иодометрического определения количества стирола, образовавшегося в реакционной смеси при его получении из этилбензола каталитическим дегидрированием. [c.220] В случае применения раствора брома в уксусной кислоте (а не в четыреххлористом углероде или хлороформе, как в опытах 148—150) упрощается выделение нерастворимого в воде продукта реакции, так как уксусная кислота в отличие от галоидопроизводных углеводородов, смешивается с водой. [c.220] Вернуться к основной статье