ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимеризация формальдегида из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Эти соединения постепенно реагируют с избытком находящегося в растворе сернистого ангидрида, отщепляя альдегид в виде его бисульфитного соединения (см. опыт 70) и переходя снова в свободную фуксинсернистую кис- яоту поэтому при стоянии содержащий альдегид раствор постепенно обесцвечивается. [c.127] При добавлении минеральных кислот в большом избытке как исходный фуксин (см. опыт 234), так и окрашенные продукты присоединения альдегидов к фуксинсернистой кислоте обесцвечиваются, за исключением соответствую-шего производного формальдегида, которое более устойчиво и сохраняет окраску в присутствии сильных кислот, хотя оттенок ее становится еще синее. [c.127] Таким образом, цветная реакция с фуксинсернистой кислотой в сильнокислой среде позволяет отличить муравьиный альдегид от других альдегидов (ср. опыт. 48). При длительном хранении, нагревании, действии щелочей и солей, обладающих в растворе (в результате гидролиза) щелочной реакцией, а 1акже при действии солей окиси меди, аминов и вообще веществ, связывающих ЗОд, бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты может приобретать окраску в результате отщепления сернистой кислоты и появления фуксина в растворе. [c.127] Реакция с фуксинсернистой кислотой очень чувствительна и характерна для альдегидов кетоны, как правило, не дают этой реакции. Однако некоторые кетоны связывают сернистую кислоту, и раствор реактива розовеет. [c.127] Фуксинсернистая кислота предложена в качестве реактива на альдегиды еще в 1866 г. Шиффом. [c.127] Материал формалин (технический). [c.127] Взвешивают часовое стекло, помеш,ают на него 3 мл формалина и выпаривают досуха на кипящей водяной бане в вытяжном шкафу. Сняв и вытерев снизу стекло с сухим остатком, Дают ему остыть и снова взвешивают. [c.127] К 3 мл формалина в. пробирке добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты при охлаждении в воде и встряхивании. Выделяется белый осадок. Через 20—30 мин добавляют 5 мл воды, отсасывают продукт на воронке с вкладышем (см. опыт 1), промывают несколькими каплями воды, отжимают, сушат в бумаге и взвешивают. [c.128] Сравнивают растворимость в воде полимеров, полученных в опытах А и Б (по отдельности) на холоду и при нагревании. [c.128] Небольшие кусочки того и другого полимера нагревают в сухих пробирках. Наблюдают возгон на стенках, после чего осторожно нюхают содержимое пробирок. [c.128] Дегидратация гидрата формальдегида при действии концентрированной серной кислоты дает полимер с более длинными цепями атомов (свыше 100 молекул мономера), уже нерастворимый в воде. [c.128] Сильное нагревание полимеров формальдегида ведет к их деполимеризации. Образующийся газообразный мономер имеет очень резкий запах и немедленно снова полимеризуется лочти нацело на холодных стенках пробирки. [c.128] Вернуться к основной статье