ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование и свойства этилсерной кислоты из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Полученный концентрированный раствор алкоголята при охлаждении закристаллизовывается. [c.105] Добавляют в ту же пробирку 5—6 мл воды и испытывают фенолфталеином реакцию полученного раствора. [c.105] Эта реакция замещения водорода натрием характерна для органических веществ, имеющих в молекуле гидроксильную группу, и протекает с выделением тепла, но менее энергично, чем реакция натрия с водой. Поэтому вещества, вводимые в эту реакцию, должны быть сухими. Вторичные и третичные спирты реагируют с натрием медленнее, чем первичные. Если в реакцию введено мало натрия, то алкоголят не выделяется из раствора его можно осадить добавлением примерно равного объема сухого этилового эфира. Твердые и вязкие спирты, для введения их в эту реакцию, приходится растворять в безводном эфире или в какой-либо другой индифферентной к натрию и водороду жидко- сти реакция в этом случае значительно замедляется. [c.105] Свободные кислоты, содержащие гидроксил в карбоксильной группе, реагируют с натрием гораздо энергичнее, чем спирты, и образуют соответствующие соли. [c.105] Кроме соединений, имеющих гидроксильные группы, могут выделять водород при действии металлического натрия также меркаптаны и вторичные амины, некоторые альдегиды, кетоны, сложные эфиры и амиды кислот. С другой стороны, нетаторые соединения, имеющие гидроксильные группы, например резорцин СеН4(ОН)2, салициловая кислота QH4(0H) 00H, не дают отчетливой реакции с натрием. [c.105] Алкоголяты других щелочных и щёлочноземельных металлов, а также алюминия образуются аналогичным образом. Алкоголяты алюминия A1(0R)3, детально изученные в 1899—1906 гг. В. Е. Тищенко (1861—1941 гг.), перегоняются без разложения и могут рассматриваться как сложные эфиры гидроокиси алюминия, обладающей кислотными свойствами. [c.105] Большая реакционная способность алкоголятов обусловливает широкое применение их в разнообразных синтезах. [c.105] Материалы этиловый спирт, углекислый барий (в порошке). [c.105] Гревают еше 2—3 мин в горячей воде, затем охлаждают и выливают в стаканчик или чашку с 25 мл холодной воды, после чего всыпают туда же малыми порциямн, при постоянном перемешивании палочкой, 5 г отвешенного заранее углекислого бария. При этом смесь сильно пенится. После того как весь углекислый барий будет добавлен и выделение двуокиси углерода прекратится, проверяют реакцию смеси на лакмус — она должна быть нейтральной. Полученную кашицу нагревают на кипящей водяной бане и отфильтровывают часть жидкости через плотный фильтр в три пробирки (по 2—3 мл в каждую). [c.106] Другую пробу фильтрата подкисляют разбавленной серной кислотой, причем сразу выпадает нерастворимый в кислотах осадок сернокислого бария. [c.106] Если подкисленную соляной кислотой пробу фильтрата оставить стоять при комнатной температуре, то выделение осадка Ва304 начнется лишь через несколько дней. [c.106] Вернуться к основной статье