ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Содержание Образование и свойства ацетилена из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Применение натро ной извести удобнее потому, что она (в отличие от едкого натра) не разъедает стекло, не плавится при нагревании, а благодаря ее пористости облегчается выделение метана. Побочными продуктами этой реакции являются ацетон (см. опыт 67), водород, этилен и двуокись углерода. [c.85] Метан в условиях опыта не реагирует ни с бромом, ни с КМПО4. При очень продолжительном пропускании, метана в бромную воду последняя может потерять окраску вследствие уноса легколетучего брома током газа, а также вследствие обесцвечивания брома примесью этилена. Во время опытов по взаимодействию газообразных продуктов с жидкими реактивами полезно время от времени вынимать из пробирки подводящую газ трубку и сильно встряхивать пробирку, плотно закрыв ее. [c.85] Материалы этиловый спирт (ректификат или сырец) бромная вода разбавленная (светло-желтая) марганцовокислый калий (сильно разбавленный, ярко-розовый водный раствор). [c.85] Этилен получают в таком же приборе, какой использовали и для получения метана (см. опыт 23), но между выходящей из пробки газоотводной трубкой и резиновой трубкой с наконечником вставляют еще короткую (5—6 см) стеклянную трубочку с натронной известью в виде мелких кусочков, помещенной между двумя неплотными ватными тампонами. [c.85] Помещают в пробирку 1 мл спирта и осторожно, при взбалтывании, приливают к нему 4 мл концентрированной серной кислоты. В разогревшуюся смесь бросают кипятильный камешек (см. опыт 4), присоединяют газоотводную трубку и начинают медленно и осторожно нагревать пробирку до начала равномерного выделения газа из реакционной смеои. Реакционная смесь при этот чернеет. С выделяющимся газом проводят те же операции, что и с метаном (см. опыт 23). [c.85] Непредельный характер этилена проявляется в быстроте его бромирования и окисления, а также в несколько более ярком цвете пламени этилена по сравнению с цветом пламени горя щего метана. На внесенной в пламя этилена фарфоровой пластинке появляется черное пятно сажи. [c.85] При получении больших количеств этилена с применением серной кислоты полезно для ускорения дегидратации спирта вводить в реакционную смесь катализаторы—обезвоженные сульфат алюминия, сульфат меди, квасцы либо песок, трепел, пемзу, прокаленную глину. Вместо серной кислоты можно применять фосфорную в этом случае образование этилена, как и других олефинов, протекает аналогичным путем, но более гладко, причем введения других веществ (катализаторов) не требуется даже при получении больших количеств этилена. [c.86] Концентрированная серная кислота является окислителем. При нагревании реакционной смеси образуется, кроме этилена и следов эфира (СзН ) , ряд продуктов окисления органических соединений, в частности СО, СО2 и уголь (поэтому жидкость в пробирке чернеет). Серная кислота при этом восстанавливается до сернистого газа, обесцвечивающего растворы брома и КМПО4 подобно этилену. Поэтому образующийся этилен пропускают через натронную известь, связывающую 502 2- Вместо натронной извести можно применять раствор щелочи, однако это требует некоторого усложнения аппаратуры. Удалять из этилена примесь окиси углерода нет необходимости, так как СО не реагирует ни с бромной водой, ни с раствором КМПО4. Реакции этилена с этими реактивами идут по схемам, рассмотренным выше (см. опыты 18 и 19). Яркий цвет пламени этилена и появление сажи при его неполном сгорании обусловлены большим процентным содержанием углерода. [c.86] Материалы карбид кальция (в кусочках) бромная вода разбавленная (светло-желтая) марганцовокислый калий (сильно разбавленный, ярко-розовый водный раствор). [c.86] Работу с ацетиленом желательно проводить в вытяжном шкафу, так как неприятно пахнущие примеси к ацетилену (главным образом фосфористый водород), накопляясь в помещении лаборатории, могут причинить вред здоровью работающих. [c.86] С газообразным ацетиленом проводят опыты, описанные выше (см. опыты 23 и 24), т. е. наблюдают его бромирование, окисление и горение. Непредельный характер ацетилена проявляется в этих опытах еще более резко, чем у этилена. [c.86] Вернуться к основной статье