ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нефтяные остатки из "Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 9-10" Молекулярный вес. . . Относптельная плотность Элемеит рны[ анализ. [c.23] Эти фракции были подвергнуты масс-спектрометрическому анализу обычным методом при высокой температуре. Хотя молекулярный вес их настолько велик, что полное испарение образца не достигалось, в каждой фракции содержалось некоторое количество испаряющегося материала. Молекулярный вес наиболее низкомолекулярных компонентов, содержащихся в образцах, был 400 для моноциклической ароматической фракции и 500 для фракции асфальтенов. Поскольку экспериментально найденные средние молекулярные веса этих фракций изменялись в пределах от 700 до более 1200, общий диапазон молекулярных весов всех фракций изменялся от 600 до 1500. Такой разброс молекулярных весов, несомненно, явился результатом недостаточной эффективности первоначальной перегонки, но вместе с тем он характерен для обычно достигаемой на пра1стике четкости разделения. Помимо обычного масс-спектрального анализа, битумную фракцию непосредственно испаряли в источнике ионов масс-спектрометра. Результаты этих опытов подробнее рассмотрены дальше. [c.23] Как и для смолистой фракции, использование обычных методов пе позволило до сего времени получить сколько-нибудь надежных сведений о составе и структуре асфальтенов. Некоторые молекулярные структуры, содержащиеся в битумах, пытались идентифицировать испарением образца при весьма низком давлении (10 мм рт. ст.) непосредственно в ионизирующий пучок электронов в масс-спектрометре [16]. При этих условиях образец битума, выделенный из западнотехасской нефти, давал масс-сиектрограмму с пиками для массы около 900. Исследование распределения по молекулярным весам показало минимальный молекулярный вес около 500 и средний — около 900. Приведенный в табл. 1 молекулярный вес, равный 1260 (найденный эбуллиоскопическим методом), примерно на 30% больше, чем найденный по масс-спектру. Можно предположить, что завышенный результат эбуллиоскопического измерения объясняется ассоциированием полярных молекул асфальтенов в растворе. [c.24] Вернуться к основной статье