ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Средние дистиллятные фракции из "Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 9-10" Еще меньше детальных сведений о структуре удалось получить для соответствующих моноциклических и бициклических нафтеновых фракций. Во фракциях с углеродным числом 13 были обнаружены углеводороды обоих типов, содержавшие (по ЯМР-спектрам) в среднем по четыре метильных группы в молекуле, Можно представить себе большое число изомерных моноциклических нафтенов, содержащих одно кольцо (пяти- или шестичленное) и четыре метильные группы при остальных восьми или семи углеродных атомах. Однако, исходя из допущения, что число метильных групп при боковых цепях весьма мало (как было обнаружено в моноциклических нафтенах более низкокипящих фракций), в этом случае с кольцом моноциклического нафтена должны быть связаны четыре боковых цепи. Длина и положение боковых цепей до сего времени еще пе установлены. Если принять, что бициклические нафтеновые углеводороды имеют простую конденсированную структуру типа декалина или полностью гидрированного индана, то присутствие четырех метильных групп в соединениях с общим числом углеродных атомов, равным 13, исключает воз-.можность структур, содержащих более одного шестичленного кольца. Таким образом, структуры, обладающие экспериментально подтвержденными свойствами, включают, в частности, бицикло-[4.3.0]-нонгн и би-цикло-[3.3.0 -октан, содержащие соответственно четыре нли три метильных радикала. [c.18] Не адсорбированные, т. е. наиболее крупные, молекулы были молекулами алкилбензолов — главным образом ди- и тризамещенных. И в этом случае одним заместителем была. метильная группа, а остальнь е (один г ли два) более длинные цепи — линейные (иногда слаборазветвлениые) при углеродном атоме, связанном с кольцом. [c.18] В работах было обнаружено преобладание четырех диметилнафталп-нов 1,6-(27%) 1,7-(20,2%) 2,6-(18,5%) 2,7-(14,2%). Высказано предположение, что такое соотношение изомеров может помочь выяснить механизм образования бициклических ароматических углеводородов. [c.19] Вернуться к основной статье