ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Грубодисперсные примеси (взвешенные вещества), сухие и прокаленные из "Аналитическая химия промышленных сточных вод" Консервирование сточных вод весьма затруднительно, в особенности при наличии в пробе нерастворимых веществ, так как консервирующее вещество может оказать мещающее действие. Консервирование сточных вод химическими реагентами допустимо только в том случае, если консервирующий реагент не препятствует определению тех или иных компонентов сточной воды и если определение невозможно провести непосредственно после отбора пробы. [c.38] Пробы для определения всех видов связанного азота,, окисляемости, пиридина и др. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту приливают по 2 мл разбавленной (1 3) серной кислоты на каждый литр исследуемой воды. Пробы для определения взвещенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 мл хлороформа на каждый литр исследуемой воды. После прибавления хлороформа воду следует взболтать. Для определения фенолОв сточную воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на каждый литр воды. Пробы, содержащие менее 0,05 мг/л фенолов, надо анализировать сразу. [c.38] предназначенные для определения БПК, консервировать добавлением антисептиков нельзя. Эти пробы следует хранить при 3—4 °С и анализировать на месте отбора как можно скорее. На месте Отбора пробы следует определять и кинетику осаждения грубодисперсных примесей. [c.38] Во многих случаях, например при исследовании изменений, которые произойдут в составе сточной воды во время пребыва-. ния ее в отстойнике, добавлять консервирующие вещества недопустимо. В таких случаях воду анализируют возможно скорее после отбора пробы и затем повторяют анализ через определенные промежутки времени, сначала более короткие (через 1 — 2 дня), потом более продолжительные (недели). Разумеется, в этих случаях надо отбйрать сначала достаточно большой объем воды, чтобы- ее хватило на все исследования. [c.38] Сточная вода — это обычно двухфазная система, чаще всего суспензия, реже эмульсия. Если вредные вещества, от которых сточная вода должна быть очищена перед спуском ее в водоем или в общую канализацию, содержатся в твердой фазе (что бывает редко), то эту фазу отделяют (отстаиванием, центрифугированием и т. п.). Аналитический контроль состоит в определении количества взвешенных веществ до и после такой обработки. Определения состава твердой фазы обычно не требуется. [c.38] Все сказанное об очистке осаждением можно отнести и к очистке добавлением твердого сорбента или коагулянта. [c.39] Если очистка сточной воды состоит в окислении вредной примеси, то иногда приходится считаться с тем, что применяемый реагент расходуется и на окисление тех или иных веществ, присутствующих в твердой фазе. Тогда надо решать, что выгоднее, провести предварительное отстаивание сточной воды, чтобы уменьшить расход реагента-окислителя, или же подвергать Окислению всю суспензию, затратить больше реагента, но избежать расходов, связанных с предварительным отстаиванием. В таких случаях надо знать состав воды как профильтрованной, так и первоначально взятой, содержащей твердую фазу. [c.39] С тем же положением мы встречаемся при анализе вод, прошедших ч ерез процесс химической или биохимической очистки и подлежащих спуску в водоем. Если предварительное отстаивание такой воды в отстойнике было недостаточно эффективным, то в ней может быть значительное количество твердых частиц. Тогда в первую очередь надо определять состав суспензии в целом, но и в этом случае нередко приходится учитывать различную судьбу в водоеме жидкой фазы и твердых частиц и проводить тогда два анализа — профильтрованной и непрофильтрованной воды. В последнем случае чрезвычайно важно правильно провести гомогенизацию этой воды, т. е. так, чтобы состав всех порций сточной воды, последовательно отбираемой из сосуда, где эта вода хранится, был совершенно одинаковым (см. разд. 3.4). [c.39] Механическое перемешивание с применением достаточно быстро вращающейся мешалки приводит к лучшим результатам — гомогенизированная проба остается стабильной 10—15 мин, но не более. [c.40] Значительно лучшие результаты получаются при введении в пробу перед ее перемешиванием очень небольшого количества жидкого стекла—100 мг в расчете на ЗЮг на 1 л суспензии. Тогда смесь остается однородной до 2 ч. [c.40] Ход работы. Сточную воду в объеме 700—1000 мл помещают в стакан прибора для перемешивания (например, Измельчителя тканей РТ-Ь или другого, подобного ему), снабженного мешалкой (уровень жидкости должен быть несколько ниже предельной вместимости стакана, чтобы не было разбрызгивания, вводят раствор жидкого стекла (100 мг в расчете на ЗЮг) и вращают мешалку 15—20 мин с частотой 4000 оборот/мин. Порции гомогенизированной пробы отбирают на анализ пипеткой, опуская ее каждый раз до середины объема жидкости в стакане прибора. Когда в стакане останется меньше половины первоначального объема, отбор порций продолжать нельзя. [c.40] Концентрацию ионов водорода (вернее, их активность) выражают величиной pH. В сточных водах pH определяют электрометрическим способом, пользуясь стеклянным электродом. Метод основан на том, что при изменении pH на единицу потенциал стеклянного электрода изменяется при 25 °С на 59,1 мВ, при 20°С на 58,1 мВ. [c.40] Для измерения pH выпускаются специальные приборы — рН-метры (например, ЛП-5, МТ-58, ЛПУ-01 и др.), к которым прилагаются инструкции по их, применению. [c.40] Буферный раствор, pH = 4,00 при 20°С (4,01 при 25°С). Растворяют 10,211 г высушенного при 110°С гидрофталата калия KH 8H4O4 чда в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и доводят объем при 20 °С до 1 л. [c.41] Буферный раствор, pH = 6,88 при 20 °С (6,86 при 25 °С). Растворяют 3,40 безводного дигидрофосфата калия КН2РО4 и 3,55 г безводного гидрофосфата натрия Na2HP04, предварительно высушенных при ПО—130°С, в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и доводят объем при 20 °С до 1 л. [c.41] Буферный раствор, pH = 9,23 при 20°С (9,18 при 25°С). Растворяют 3,814 г N828407-IOH2O чда, сохранявшегося продолжительное время над расплывающимися кристаллами бромида натрия, в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и доводят объем при 20 °С до 1л. [c.41] Буферные растворы хранят в склянках из полиэтилена или стекла типа пирекс . [c.41] При использовании рН-метров для определения pH сточных вод необходимо уделять особое внимание чистоте обоих электродов, поскольку сточные воды часто содержат жиры, масла, нефтепродукты и другие вещества, покрывающие электроды пленками. Электрод следует обтирать тонкой, мягкой т,канью, смоченной эфиром или раствором синтетического моющего ве1 ества, затем промывать несколько раз дистиллированной водой, вытирая после каждого промывания таким же куском ткани для удаления моющего вещества. При необходимости электрод регенерируют, погружая его на 2 ч в 2%-ный раствор соляной кислоты, и тщательно промывают дистиллированной водой. В нерабочее время электрод следует, хранить в дистиллированной воде. [c.41] Вернуться к основной статье