ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сорбенты с привитыми фазами из "Хроматографические материалы" Селективные сорбенты можно получить в результате закрепления на поверхности носителя (посредством ковалентных связей) мономолекулярного слоя жидкой фазы. Такие сорбенты с ориентированным расположением молекул фазы называют иногда щетками . Химическое связывание неподвижной фазы устраняет или значительно уменьшает все проблемы, связанные с частичным вымыванием жидкой фазы из колонки при традиционной распределительной хроматографии, как-то Дрейф нуля при ГЖХ с программированием температуры или жидкостной градиентной хроматографии, загрязнение продукта жидкой фазой при препаративном выделении вещества, трудности (по той же причине) совмещения газового хроматографа с масс-спектрометром в связи с весьма высокой чувствительностью последнего, и т. п. [c.208] Сорбенты с привитыми фазами изготовляют на основе объемно-пористых (обычных) или поверхностно-пористых сорбентов (носителей). Первые обладают повышенной емкостью, однако по эффективности разделения преимущество у вторых. [c.208] Их применяют для жидкостной хроматографии с обращенными фазами при использовании смесей метанол—вода, ацетонитрил—вода и других полярных растворителей. Сорбенты с фазой jg применяют для разделения алифатических и ароматических углеводородов, галогенпроизводных, стероидов, пестицидов, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, высших жирных кислот, амидов, нитросоединений, жирорастворимых витаминов (см. разд. 118). Весьма эффективны такие сорбенты и для извлечения и концентрирования следов органических веществ из водных растворов (пестицидов и других веществ, загрязняющих природу, лекарственных препаратов и их метаболитов). [c.209] Агарозные гели с привитыми углеводородными радикалами (алкил- и фе-пил-агарозы) предложены недавно для хроматографического разделения и очистки белков на основе неспецифического взаимодействия с гидрофобной поверхностью ( гидрофобная хроматография — см. Йон, 1972 и Хофсти, 1973). Фенил-агароза наряду с гидрофобным взаимодействием проявляет специфичность к ароматическим веществам (наприМер к белкам с фениловыми и тирозиловыми группами) иа основе я-л взаимодействия ароматических остатков. Элюирование веществ при гидрофобной хроматографии достигается изменением ионного состава раствора, понижением его ионной силы или полярности (например посредством включения этиленгликоля в состав элюента) или с помощью детергентов. [c.209] Примечания. 1—8. Содержание привитой фазы 3—5%. 1. Достигнуты разделения легких углеводородов со скоростью 23 ЭТТ/с. 7. Рекомендован для хроматографии металлоорганических веществ, ВЭТТ до 0,7 мм. 9. Устойчив при pH = 2т-9, ВЭТТ до 3 мм. 10. Рекомендуется для разделения сильнополярных веществ, например аМинов и оксисоединений. Устойчив при pH == 2- 9. [c.214] Обменная емкость данных ионитов на 2—3 порядка выше, чем ППС-ионитов (см, разд. ИЗ и 117). По сравнению с обычными микросферическими ионообменными смолами (см. разд. 44 и 50) привитые иониты обладают значительно большей механической прочностью и применимы при более высоких давлениях (ВСЖХ). Кроме того, благодаря высокой скорости массопереноса, хроматография на привитых ионитах обычно не требует применения повышенной температуры. [c.214] Ионообменники на модифицированном пористом стекле Gly ophase G заменяют аналогичные ионообменники на основе органических гелей — сефадексов, агароз и т. п. (см. разд. 86, 87). Преимущества таких ионитов обусловлены жесткостью структуры пористого стекла. [c.214] СНОН— HjOR, где R — активные ионогенные группы. Исходное стекло имеет средний диаметр пор 25 нм, объем пор не менее 1,0 см /г, удельную поверхность приблизительно 130 м /г. Емкость поглощения гемоглобина (в мг/см ) 40 ( 5, 7), 20 ( 6, 8). Производят с 1976 г. [c.215] Вернуться к основной статье