ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение реактивов Гриньяра из азотсодержащих гетероциклов с активным водородом. Пиррол, индол, карбазол и подобные соединения из "Методы элементоорганической химии" Получение реактивов Гриньяра из азотсодержащих гетероциклов с активным водородом. [c.47] Важное расширение области применения магнийорганического синтеза нашел Оддо. Этот исследователь впервые показал, что галоидный пиррилмагний и его аналоги могут быть использованы для синтетических целей. Оказалось, что исходный материал для синтеза —иодистый пиррилмагний — может быть получен простым добавлением пиррола к галоидному алкил-магнию [447]. [c.47] В более поздней работе Оддо [448] описано получение галоидмагнийорганических соединений пиррола, карбазола, индола и их производных, не требующее разделения на две операции. Именно, можно ввести в реакцию галоидный алкил с магнием ( в сухом эфире) в присутствии гетероциклического соединения. Тотчас же начинается бурная реакция и выделяется углеводород, соответствующий употребленному галоидному алкилу. Магний исчезает, и в течение получаса образуется галоидный пиррилмагний. [c.48] К реактивам Гриньяра, полученным из азотистых гетероциклов, близко примыкают магнийорганические соединения, образованные первичными аминами. Соединения типа RNHMgX получают при внесении амина в охлажденный раствор иодистого метилмагния или при приливании к магнию смеси эквимолекулярных количеств иодистого метила и амина в присутствии эфира. [c.48] Вещества этого типа по своей реакционной способности напоминают магнийорганические соединения (в литературе их называют также маг-незиламинами ) и, подобно последним, находят широкое применение в органическом синтезе [450]. Они обладают большей нуклеофильностью по сравнению с аминами, и поэтому реакции с ними протекают в более мягких условиях. [c.48] Вернуться к основной статье