ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хроматография в органических растворителях из "Гель-хроматография" В водных системах фаза геля имеет заметное сродство к анализируемым веществам (в основном к веществам ароматической природы) лишь в особых случаях. Однако, согласно положениям, приведенным в гл. 1П, при работе в органических растворителях, когда элюент менее полярен, чем разделяемые вещества, это сродство довольно значительно и его нельзя не учитывать. [c.194] Разумеется, различие между неподвижной фазой набухших гранул геля и подвижным элюентом тем сильнее, чем больше различается по составу растворитель в обеих фазах. Это имеет место в так называемой распределительной хроматографии если суспендировать гидрофильный ксерогель, например, в большом избытке бутанола, насыщенного водой, то гель извлекает из смеси преимущественно воду и до известной степени набухает. Процесс набухания можно продолжить, многократно обрабатывая гель новыми порциями системы до достижения равновесия. Однако в итоге гель все же набухает гораздо меньше, чем в чистой воде. Можно себе представить, что в порах геля находится вода, насыщенная бутанолом, а вне гранул — бутапол, насыщенный водой. В процессе хроматографирования распределение происходит между этими двумя фазами, причем скелет геля служит зачастую только инертным носителем. На такой колонке в препаративных масштабах должны разделяться все соединения, которые легко анализировать методом хроматографии на бумаге. По сравнению с порошком целлюлозы, например, сефадекс обладает тем преимуществом, что на нем можно работать с гораздо большими скоростями кроме того, поскольку неподвижная фаза в сефадексе действительно пронизывает весь гель, распределительные колонки подобного типа обладают значительной емкостью. [c.195] Первые успешные попытки применения рассмотренного выше принципа принадлежат Танака и др. [c.195] Распределительная хроматография природного и синтетического окситоцина, разработанная впервые Ямаширо [138], также предлагалась в качестве замены или дополнения к применяемому обычно про-тивоточному распределению. Сефадекс G-25 (2,18 X X 115 см), набухший предварительно в 0,2н. уксусной кислоте, уравновешивали сначала с нижней, а затем с верхней фазой системы (табл. 29). Примеси, которые оставались на колонке после хроматографирования сырого гормона, можно было удалить повторением вышеуказанного цикла, после чего колонка была вновь готова к работе. Системы растворителей, применяемые для решения этой и подобных задач, были многократно модифицированы (табл. 29). [c.196] Групповое разделение липофильных и гидрофильных компонентов экстрактов, содержащих природные соединения, также можно рассматривать как распределительную хроматографию. Если наполнить колонку сефадексом 0-25 в смеси хлороформ — метанол — вода (60 3 4,5) и через нее фильтровать растворимый экстракт жира, то все содержащиеся в нем полярные примеси задержатся на сефадексе, в то время как липиды беспрепятственно пройдут через гель [151, 184]. Водорастворимые компоненты можно затем элюировать водным метанолом (1 1). [c.197] Вернуться к основной статье