ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вязкость предельных углеводородов при различных температурах и давлениях из "Вязкость предельных углеводородов" Экспериментальных работ по вязкости предельных углеводородов при повышенных и высоких давлениях опубликовано уже значительное количество. Измерения были проведены различными методами в широких пределах температур, охватывающих газообразное и жидкое состояния. Для предельных углеводородов, так же как и для других веществ при высоких давлениях, наиболее надежные данные были получены методом капилляра. Полученные этим методом данные различных исследователей очень схожи между собой, данные же, полученные другими методами, значительно хуже согласуются как между собой, так и с данными, полученными методом капилляра. Поэтому здесь наиболее широко представлены данные, определенные методом капилляра, и значительное место1отведено результатам измерений авторов. [c.75] При измерении вязкости особое внимание было обращено на чистоту исследуемых веществ. Для этого они подверглись химической и ректификационной очистке. [c.75] Метан был получен с полей орошения и очищен от углекислоты щелочными растворами. Очищенный продукт содержал 99,8% метана и 0,2% примеси азота. [c.75] содержащий в виде примеси пропилен, был получен из г. Грозного, и очищался активированным углем под давлением. Очищенный продукт содержал 99,9% этана. [c.75] Пропан также был получен из г. Грозного и содержал в качестве примесей бутан, этан, азот и небольшие количества других газов. Методом ректификации под давлением на высокоэффективной колонке был получен чистый пропан—99,95%. [c.75] Химически чистый н-пентан был получен из пентановой фракции конденсата Карадагского газоконденсатного месторождения (Азербайджанская ССР) путем двукратной перегонки на высокоэффективной ректификационной колонке. [c.75] Для исследования вязкости н-гексана, н-гептана и н-октана были взяты технические реактивы Новочеркасского химического завода, которые были подвергнуты дополнительной очистке. Сначала они были обработаны серной кислотой для удаления примесей непредельных углеводородов, небольшое содержание которых было обнаружено хроматографическим анализом, а затем перегонялись на ректификационной колонне в присутствии металлического натрия, при этом отбирали среднюю фракцию. [c.75] Чистота полученных продуктов оценивалась нами по измерениям плотности при 20° С, коэффициента рефракции и температуры кипения при атмосферном давлении. В таблице б сравниваются полученные нами результаты измерений с наиболее надежными данными, опубликованными в литературе [96,97[. [c.75] Как видно из таблицы 6, наши данные и литературные совпадают, что указывает на высокую степень чистоты веществ, принятых нами для исследования. Помимо этого, был проведен также хроматографический анализ веществ до и после очистки, при этом содерноние основных веществ в исследуемых продуктах составляло н-пентана—99,91 %, н-гексана— 99,82%, н-гептана—99,80%, н-октана—99,75%. [c.76] В таблице 7 указаны, выполненные к настоящему времени основные экспериментальные работы по вязкости предельных углеводородов при высоких давлениях. [c.76] Значения коэффициентов вязкости предельных углеводородов при различных температурах и давлениях, приведенные в таблицах 8—22, являются наиболее надежными из опубликованных в литературе. Эти же данные используются в дальнейшем для проверки соответствия экспериментальных и вычисленных значений коэффициентов вязкости в зависимое га от температуры и давления. [c.76] При подборе таблиц преследовалась также цель дать экспериментальные данные для газообразного и жидкого состояния в возможно широких интервалах температур и давлений. [c.76] В таблице 8 приведены значения вязкости метана, а на рис. 27 и 28 эти данные изображены з виде изотерм зависимости от давления и изобар зависимости от температуры. [c.76] В таблице 9 сравниваются экспериментальные данные различных исследователей. Из таблицы видно, что данные, полученные методом капилляра, хорошо согласуются между собой, в то время, как данные, полученные методом катящегося шарика, завышены (расхождение до 15%). [c.76] В таблице 9 не приведены данные Седжа и Леси [31 , полученные методом катящегося шарика при температурах от 37 до 104° С и давлениях до 190 атм. Свои результаты они опубликовали в виде графика, по которому трудно, из-за малых размеров, точно определить значения коэффициентов вязкости. [c.76] Сравнение значений вязкости этана у различных исследо мтелей показывает такую же картину, что и для метана. Вязкость пропана приведена в таблицах 11 и 12 и изображена на рис. 29. [c.82] Сравнение данных различных исследователей по пропану (рис. 30) показывает, что имеется хорошее совпадение между данными, полученными методом капилляра, и большое расхождение этих данных с данными, полученными методом катящегося шарика. [c.82] В таблицах 13 и 14 приведена вязкость н-бутана. [c.82] При высоких давлениях вязкость жидкого и частично газообразного н. пентана была измерена методом катящегося шарика Сейджем и Леси [311 при температурах от 37,78 до 104,44° С и давлениях до 105,46 атм и Губбардом и Брауном [30] при температурах от 25 до 250° Си давлениях до 68,1 атм. Методом вращения цилиндров вязкость была измерена Рим-мером, Коклетом и Сейджем [44] при температурах от 37,78 до 137,78° С, давлениях до 345 атм. Халилов [101] методом капилляра определил вязкость жидкого и газообразного н. пентана на линии насыщения при температурах от 20 до 150° С. [c.85] Вернуться к основной статье