ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение углерода, присутствующего в виде карбонатов из "Практическое руководство по неорганическому анализу" Свободный водород встречается в породах в таких малых количествах, что он не может оказать заметного влияния на результаты определения воды. В процессе подготовки пробы к анализу существенное значение имеет поведение водорода, входящего в состав минерала в виде кристаллизационной воды или связанного в форме гидроксила (см. часть III, стр. 896). Водород, входящий в состав органических веществ, участвует в том мешающем влиянии, которое эти последние оказывают на определение элементов, находящихся в низших степенях валентности, в частности железа (II). [c.847] Углерод, присутствующий в пробе в виде карбонатов, обычно определяют разложением пробы разбавленной соляной кислотой, как сказано в разделе Определение углерода, присутствующего в виде карбопатов (стр. 848), а общее содержание углерода определяют прямым сжиганием (см. раздел Определение общего содержания углерода и водорода прямым сжиганием (стр. 850). [c.847] В особых случаях может оказаться целесообразным нрименять другие методы разложения, как, например, растворять сталь в растворе хлоридов меди и калия для предварительного отделения углерода или при определении углерода в алюминии проводить мокрое сжигание обработкой серной и хромовой кислотами, как описано в разделе Определение общего содержания углерода, ,мокрым сжиганием (стр. 856). Для определения в органических веществах таких компонентов, как галогены, сера, фосфор и азот, анализируемую пробу можно окислить дымящей азотной кислотой при высоких температурах и давлениях в запаянной стеклянной трубке 1. [c.847] Отделение органических веществ обычно не является необходимым и к нему прибегают лишь в особых случаях, например, при анализе сланцев, как описано в части III (стр. 1016). [c.848] Углерод, находящийся в пробе в виде карбопатов, лучше всего определять обработкой пробы кислотой и поглощением выделяющейся при этом двуокиси углерода натронным асбестом. [c.848] Для растворения пробы лучше всего применять соляную кислоту, чем другие кислоты, несмотря на ее летучесть, так как при этом образуются растворимые хлориды. В особых случаях может оказаться целесообразным применение разбавленной хлорной кислоты. Выделяющуюся двуокись углерода надо освобождать от других газообразных веществ, поглощаемых натронным асбестом. Ее следует количественно переводить в поглотитель током воздуха, свободного от двуокиси углерода, причем влажность не-ноглощенного газа при прохождении его через прибор не должна изменяться. В большинстве случаев эти требования достаточно хорошо обеспечивает установка, изображенная на рис. 32. [c.848] например, вместо сульфата меди можно пользоваться арсенитом серебра (см. Реактивы , стр. 70), а вместо трехводного перхлората магния — безводным перхлоратом магния. [c.849] Ход определения. Навеску пробы от 1 до 5 г помещают в колбу прибора (см. рис. 32) и заливают водой. Закрывают колбу пробкой, в которую вставлены делительная воронка и холодильник. [c.849] Вернуться к основной статье