ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основы химических и физико-химических методов очистки воды из "Химия и микробиология природных и сточных вод" Учитывая, что состав примесей в воде может изменяться в зависимости от времени и места взятия пробы, отбор проб на анализ следует производить в строгом соответствии с ГОСТом 2761—57 Источники централизованного хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Правила выбора и оценка качества . Согласно данному ГОСТу пробы из открытых водотоков и водоемов — рек, озер и водохранилищ — отбираются в каждом сезоне года в весеннее половодье, летом при низком горизонте воды, при подъеме горизонта воды во время осенних дождей и в середине зимы, причем в каждом сезоне должно отбираться не менее трех проб. В ряде случаев отбираются также дополнительные пробы. Каждую пробу отправляют для анализа в лабораторию с указанием места отбора пробы, температуры воды в источнике, даты и часа отбора и метеорологических условий при отборе пробы (температура воздуха, наличие ветра, выпадение осадков в день взятия пробы и в предыдущие 10 днец). Для полного анализа воды по всем указанным выше показателям следует отбирать не менее 5 л воды. Существуют также определенные правила. хранения и транспортировки проб и выполнения анализов, рег-ламентйруемые соответствующими стандартами. Для отбора проб с определенной глубины -водоема пользуются специальными приборами —батометрами. [c.59] Показатели качества воды, как природной, так и сточной,, имеют решающее значение при выборе способа ее очистки. Они подразделяются на физические, химические и микробиологические. [c.59] Химические показатели качества воды определяются аналитическими методами, основные из которых изучаются при прохождении лабораторного практикума (Вольф и др., 1971). [c.60] Одной из важных характеристик природных и сточных вод является содержание взвеше нных веществ,. которое обычно определяется путем фильтрования проб воды определенного объема через предварительно взвешенные бумажные фильтры, высушивания осадка при 105° до постоянного веса и взвешивания (на аналитических вестах). По приращению веса фильтра определяют содержание взвешенных веществ в объеме пробы, а затем пересчитывают результаты на I л. [c.60] Иногда при анализе воды определяют так называемый плотный остаток, т. е. остаток, полученный при упаривании нефильтрованной воды и высушенный до постоянного веса при 105°. Напротив, сухой остаток получают путем упаривания и сушки при 105° профильтрованной воды. Следовательно, концентрация грубодисперсны х примесей (взвешенных веществ) может быть определена не только непосредственно, но и по разности плотного и сухого остатка воды. [c.60] Ввиду длительности и трудоемкости весовых определений часто применяются ускоренные освенные методы определения содержания взвешенных веществ в воде по ее прозрачности, которая определяется по шрифту или по кресту . При этом определении замеряется высота столба воды, через который просматривается определенный шрифт или черный крест на белом фоне. Приближенная оценка содержания взвещенных веществ может быть дана также по мутности воды, для определения которой пользуются мутномером Бейлиса представляющим собой круг с набором специальных стёкол, имитирующих различную мутность. С ними сравнивается налитая в стеклянный цилиндр проба испытуемой воды. Вс эти визуальные методы являются субъективными, так как результат зависит от индивидуальных особенностей зрения аналитика. [c.60] Фракционный состав по степени дисперсности для взвесей, однородных по плотности, может быть приближенно определен методом седиментационного анализа суспензий, который подробно рассматривается в курсе коллоидной химии (Воюцкий, 1964).. [c.61] Присутствие в воде органических веществ естественного или искусственного происхождения, а также продуктов их разложения часто является причиной наличия у воды специфических запахов и привкусов. Различают ароматический, болотный, гнилостный, древесный, землистый, рыбный, сероводородный и неопределенный запахи. [c.61] Для контроля качества воды применяются также методы определения ее цветности. Цветность воды выражается в градусах платино-кобальтовой или бихромат-кобальтовой шкалы. Сопоставление цветности проб исследуемой воды и стандартных растворов производится при использовании либо визуальных колориметров, либо фотоэлектроколориметров, обладающих большей чувствительностью и точностью. [c.62] Общее содержание растворенных веществ в воде часто характеризуют величиной сухого остатка, а содержание рас-творенн1у1х минеральных солей — величиной прокаленного остатка. Однако следует иметь в виду, что сухой остаток может служить лишь приближенной характеристикой содержания растворенных веществ, так как при =105° многие соединения неполностью отдают влагу и кристаллизационную воду, а некоторые органические соединения начинают окисляться. [c.62] Прокаленный остаток служит для определения минеральной части растворенных в воде веществ, а по разности сухого и прокаленного остатка оценивается суммарное содержание органических веществ. Прокаленный остаток определяется путем прокаливания сухого остатка при 800°. При этом происходит сначала обугливание, а затем сгорание органических веществ. Одновременно при прокаливании улетучивается оставшаяся влага, частично улетучиваются хлориды, разлагаются бикарбонаты и удаляется СОг, а иногда восстанавливаются сульфаты. Поэтому величина прокаленного остатка также может служить лишь весьма приближенной характеристикой общего содержания катионов и анионов в исследуемой воде. По разности сухого и прокаленного остатков столь же приближенно может быть определено суммарное содержание органических веществ. [c.62] Приближенная оценка общего солесодержания может быть дана также на основе определения электропроводности воды. [c.62] Бодее точным методом определения величины общего солесодержания является расчет суммарного веса всех катионов и анионов, определенных химическим анализом. [c.62] В последнее время для определения общего солесодержания получил распространение быстрый и довольно точный метод, основанный на использовании ионного обмена (Саму-эльсон, 1966). [c.62] Для определения pH используются многочисленные типы рН-метров и потенциометров, а в полевых условиях — наборы индикаторов со стандартными шкалами. Применение индикаторных бумажек возможно лишь для ориентировочных определений, не требующих точности. [c.63] Кислотность, обусловленная наличием в воде свободных сильных кислот, не характерна для природных вод и обычно является показателем сброса кислых стоков. Ее величина экспериментально определяется путем титрования раствором сильной щелочи в присутствии индикатора метилоранжа и выражается в мг-экв1л. [c.63] Более распространенным показателем в анализе воды является определение щелочности. В зависимости от характера анионов, образующих щелочность, различают гидратную щелочность (обусловленную присутствием ионов 0Н ), бикар-бонатную (НСО ),карбонатную (С0 ), силикатную (HSiO ), фосфатную (НгРО , НРО , POf ), гуматную и т. д. [c.63] При одновременном присутствии в воде гидратов, бикарбонатов и карбонатов раздельное определение щелочности по фенолфталеину (Ф) и метилоранжу (М) позволяет вычислить отдельные компоненты щелочности воды (табл. I—13). [c.63] Использование записывающих устройств позволяет осуществлять непрерывный контроль качества воды. [c.65] К числу показателей, для определения которых разработаны в настоящее время методы автоматического контроля, относятся, кроме pH, определения солесодержания (по электропроводности), мутности, цветности, растворенного кислорода, остаточного хлора и др. (Кастальский и Минц, 1962). [c.65] Вернуться к основной статье