ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Меркаптаны из "Интерпретация масс-спекторов органических соединений" Как и следовало ожидать на основании сходства фрагментации тиоэфиров и простых эфиров, масс-спектры меркаптанов аналогичны масс-спектрам спиртов. Большая часть опубликованных работ посвящена изучению масс-спектров алифатических меркаптанов [8]. Не имеет смысла останавливаться на них подробно, так как основные закономерности их фрагментации те же, что у спиртов, уже рассмотренных ранее в разд. 2-1 А. [c.81] Действительно, сравнение масс-спектров н-нонилмеркаптана X и н-октилового спирта указывает на качественное сходство основных путей фрагментации этих классов соединений (ср. рис. 3-6 и 2-3). Наиболее существенным отличием в этих спектрах является более высокая интенсивность молекулярного пика меркаптанов (ср. также тиоэфиры и простые эфиры). Даже в масс-спектре ундецилмеркаптана СиНгзЗН интенсивность молекулярного пика составляет 7% от интенсивности основного пика [8]. Высокая интенсивность молекулярных пиков в масс-спектрах меркаптанов имеет особо важное значение потому, что дает возможность обнаруживать присутствие серы без элементарного анализа по наличию пика с величиной т/е на две массовых единицы выше, чем у молекулярного иона (природное содержание изотопа составляет 4,4 °/о). [c.81] Одним из основных путей фрагментации н-нонилмеркаптана является а-разрыв (ион х с т/е 47 на рис. 3-6), однако имеют место также Р-(т/е 61), у- т/е75) и o-(т/е 89) разрывы. Интересно отметить, что интенсивность указанных пиков уменьшается от пика с т/е 47 к пику с т/е 75, а затем вновь увеличивается для пика с т/е 89, что объясняется стабилизацией за счет образования пятичленного цикла ц. [c.82] Вернуться к основной статье