ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технология получения других аминов из "Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов" Природа катализатора и метод его приготовления являются основными отличиями между разными патентами на методы жидкофазного гидрирования нитросоединений. Скорость гидрирования зависит от природы катализатора, активатора и носителя, температуры и давления, при которых проводится процесс, и от интенсивности перемешивания. Незначительные примеси ядовитых (по отношению к катализатору) вешеств могут резко снизить скорость гидрирования вплоть до полного прекращения реакции. С повышением температуры и давления при гидрировании, как правило, ускоряются не только основная, но и побочные реакции и увеличивается содержание загрязне ний в реакционной массе (смола, сажа и др.). [c.208] В условиях парофазного процесса при 290 —300 °С получается также . -толупдии с выходом 93—96% и .-толуидин с выходом 94—96%, Попытки восстановления о-нитрохлорбензола в этих условиях не привели к желаемым результатам. [c.209] Вместе с о-хлоранилином образовалось большое количество солянокислого анилина. [c.209] Для сравнения следует отметить, что при восстановлении п-нитрохлорбензола по Бешану выход п-хлоранилина составляет 77%, а температура его застывания 69—70°С (данные Д. М. Ушакова и Б. И. Киссина). [c.209] В реакционный сосуд с. мешалкой, рубашкой и холодильником загружали 600 частей воды, 41 часть 98%-ной серной кислоты, 1 часть катализатора (П, , платины, нанесенной на углерод) и 2 части активированного угля. При 85 С и перемешивании загружали 1/5 часть с.меси, составленной из 34,1 части нитробензола и 13,8 части 98%-ной серной кислоты при этом температура возрастала с 85 до 90 С. Водород пропускали с такой скоростью, чтобы давление в реакционном сосуде оставалось равным атмосферному. Через 2 прибавили смесь серной кислоты и нитробензола, содержащую 6,4 части нитробензола. За это время первая порция нитробензола была превращена в п-аминофенол. В дальнейшем аналогичные порции нитробензольно-сернокислотной смеси прибавляли через каждые 2 ч. Через 15 ч смесь, содержащая 34,1 части нитробензол , была израсходована. Выход п-аминофенола составил 77,3%. [c.210] Влияние некоторых заместителей на скорость гидрирования нитросоединений в присутствии скелетно-никелевого катализа тора при разных температурах показано в табл. 16. [c.212] Приведенных примеров достаточно для того, чтобы показать возможность гидрирования любых нитросоединений на катализаторе в жидкой или паровой фазе. [c.213] Вернуться к основной статье