ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и применения высших вторичных и третичных спиртов, полученных из олефинов из "Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2" В отличие от вторичных и первичных спиртов, третичные спирты нельзя непосредственно этерифицировать органическими кислотами, например уксусной кислотой. Для получения этих, весьма легко гидролизующихся, эфиров необходимо пользоваться методами непрямой этерификации. Третичные спирты и хлор-ангидриды кислот, как тапример хлористый ацетил, не дают эфиров органических кислот, а предпочтительно — третичные хлористые алкилы, — в полной проти-в опояожности с поведением вторичных и первичных спиртов. [c.426] Из трех классов спиртов вторичные являются наиболее активными по отношению к галоидам вследствие наличия подвижного водорода при углеродном атоме, связанном со спиртовой группой. Ближайшими в порядке активности идут первичные спирты, тогда как третичные являются наиболее стойкими по отношению к галоидам, так как они не содер жат водородного атома, связанно ГО с группой С — О Н. Davis и Murray сообщили, что растворы брома в третичном бути-лр Вом спирте применялись в. качестве лабораторного реагента и были стойки даже на солнечном свету, но разлагались при 80—90°. Третичный амиловый спирт является также сравнительно- стойким по отношению к брому, но раствор последнего быстро обесцвечивается при 80°. [c.426] Вернуться к основной статье