ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические углеводороды из гомологов метана из "Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2" Дальнейшее исследование, касающееся образования ароматических углеводородов путем пиролиза этан-пропановых смесей, принадлежит Davidson который изучил влияние различных катализаторов на процесс разложения. За исключением железа никеля и кобальта, другие металлы не оказывают заметного каталитического влияния на реакцию. Так-же не оказывает o oi6oro влияния и изменение характера поверхности. Железо, никель и кобальт оказались отрицательными катализаторами для реакции образования ароматических углеводородов, причем эти катализаторы в значительной степени ускоряют разложение газообразных углеводородов на уголь и водород. [c.191] Влияние фактора времени на состав жидких и твердых продуктов пиролиза (при 850°) упомянутой выше газовой смеси показано в табл. 40. [c.193] Летучие масла, полученные при более коротком времени контактирования, содержали большее количество непредельных углеводородов. Масло, полученное 3 опыте 6 при достаточно большом времени контактирования, равном 0,40 минуты, состояло почти нацело из бензола. [c.193] При термическом разложении изопентана при 680° в присутствии силикагеля при давлении в 1 ат и при времени контактирования, равном 15 сек., было получено около 75% газообразных и около 25% жидких продуктов .. Среди газов был и найдены метан, этилен, пропилен и бутадиен, а в жидких продуктах содержалось значительное количество этиленовых и ароматических углеводородов. [c.195] Полученный в результате пиролиза сырой жидкий продукт содержал 30—60% бензола, 15—20% толуола и остаток, состоящий главным образом из высших аро.матических углеводородов. Точный состав конденсата зависел от температуры пиролиза и от времени контактирования однако обыкновенно при разгонке по Энглеру 75—85% продукта при температуре кипения удовлетворяло слецификации для моторного топлива. [c.195] Согласно третьей теории, которая как будто бы подтверждается экспериментальными данными в большей степени, чем две первые, промежуточными продуктами при образовании ароматичеоких углеводородов являются моноолефины и диолефины, в особенности бутадиен. Отдельные детали механизма этих реакций являются еще предметом разногласий. [c.196] Подобно тому как бутадиен, реагируя с этиленом, образует бензол, последний также претерпевает дальнейшее превращение и образует алкильные производные, нафталин и в конце концов высокомолекулярные смолообразные продукты. [c.197] Вернуться к основной статье