ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обшие выводы о термических реакциях циклических углеводородов полиметиленового ряда из "Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2" Пиролизом нефтяных дестиллатов, особенно- из нефтей нафтенового -основания, занималоя целый ряд исследователей. Оглоблин получил бензол, толуол, нафталин и другие ароматические углеводороды, ведя процесс пиролиза в две стадии. [c.101] На основании имеющегося немногочисленного литературного материала трудно сделать общие выводы относительно механизма реакции термического разложения циклопарафинов. Несомненно, однако, что производные циклогексана и циклопентана представляют собою наиболее стабильные соединения, таже более стабильные, чей соответствующие парафины. Циклопарафины, содержащие менее 5 атомов углерода в кольце, проявляют при нагревании тенденцию к изомеризации в соответствующий олефин. Циклогексаны под влиянием высоких температур и давления стремятся изомеризоваться в соответствующие ме-тилциклопентаны эту реакцию вероятно можно осуществлять при более низких те.мпературах в присутствии некоторых катализаторов, напри мер, в присутствии хлористого алюминия. Для подобной же изомеризации циклогептана был применен иодистый водород. [c.102] Расчеты констант равновесия, произведенные Сахановым и Тиличеевым для реакций различных углеводородов, имеющих место при 477°, показали, что нафтены стремятся дегидрироваться в производные бензола, а боковые цепи могут отщепляться с образованием олефинов. С точки зрения стойкости к термическому воздействию, нафтены занимают среднее положение между парафиновыми и ароматическими углеводородами. [c.103] Вернуться к основной статье