ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теплоты гидрирования углеводородов из "Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов Выпуск 1" Г — температура опыта в градусах абсолютной шкалы и ДСр — разница между молярной теплоёмкостью продукта гидрирования и суммой молярных теплоёмкостей веществ, вступающих в реакцию. Для этена (этилена) и алкенов (моноолефиНов) принято ДСр = —4,2 кал1мол.град. Лля циклических соединений принималось АСр= — 4-п тл/мол.град. Здесь п — число присоединяемых к одной молекуле молекул водорода. [c.182] Эвелл [6] пересчитал с помощью формулы Кирхгофа теплоты гидрирования алкенов (олефинов) к 25° С (298,16° К). При этом, пользуясь данными для теплоёмкостей углеводородов Бика[1]и Седжа и Леси [20] и приняв среднюю теплоёмкость водорода Ср —7,0, нашёл АСр для гидрирования пропена = 4,4 и для гидрирования бутенов 4,2. На основании этих величин Эвелл принял для ДСр-А/ =0,25 ккал/мол для всех углеводородов. Пересчитанные Эвеллом значения для теплот гидрирования приводим в табл. 58. [c.183] на основании теплот образования алканов (парафинов), заимствованных отчасти из работ Россини [19] и частично подсчитанных им самим на основании приближенных зависимостей, Эвелл подсчитывает теплоты образования алкенов (олефинов) с разветвленными цепочками, приведенные в табл. 58. [c.183] Выведенные Эвеллом закономерности, как мы увидим далее, не точны. Использование более обширного материала позволило нам установить несколько более точные зависимости теплот изомеризации от строения алкенов (олефинов). Рассмотрением их мы займёмся несколько позже, а сейчас разберём закономерности, которым подчиняются теплоты гидрирования. [c.184] Исключение составляет неопентильная группа. Замена водорода в этилене на неопентильную группу вызывает изменение теплоты гидрирования на АН355 = + 3 292 + 50 ка л мол. [c.184] Среднее для 1-алкенов. . 2-метил-1-пропен. . . 2-метил-1-бутен. ... 30,00 0,15 28,14 0,02 28,24 0,10 Несодержащих неопентильных групп и заместителей у ненасыщенного углерода. [c.185] Дальнейшие спекуляции с величинами по теплотам гидрирования нельзя считать надёжными из-за недостатка данных для установления достаточно общих закономерностей. Найденные закономерности по теплотам гидрирования, вместе с разбираемыми ниже данными по теплотам изомеризации и ранее разобранными теплотами горения и образования из элементов послужат далее для составления унифицированных таблиц для теплот горения и образования из элементов алкенов (олефинов). изостроения. [c.186] Вернуться к основной статье