ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидроочистка нефтяных остатков из "Промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки" По сравнению с дистиллятным сырьем нефтяные остатки характеризуются более высокой плотностью, повыщенной коксуемостью, содержанием органических соединений серы, азота, металлов, асфальтенов, нефтяных смол, золы. В качестве примера в табл. 5 приведена характеристика остатков западносибирских нефтей [30]. [c.16] В качестве примера возможной переработки нефтяных остатков нефтей СССР в котельное топливо марок М-40 и М-100 в табл. 7 приведены данные опытно-промышленных испытаний с использованием мелкосферического АКМ катализатора [38]. [c.17] Скорость обессеривания мазутов из различных нефтей зависит, главным образом, от содержания асфальтенов в сырье, что, по-видимому, связано с их ингибирующим действием и присутствием трудноудаляемых соединений серы, содержащихся в ас-фальтенах. [c.18] Одновременно с обессериванием протекают и другие реакции удаление азота, асфальтенов, смол и частичная деструкция сырья между ними существует взаимозависимость. Об этом свидетельствуют значения коэффициента корреляции степень обессеривания —степень удаления асфальтенов —0,95, азота — 0,92, снижение коксуемости — 0,93. Константы скорости удаления серы, азота, асфальтенов и уменьшения коксуемости, рассчитанные по уравнению второго порядка при давлении 15 МПа и температуре 380 °С, соотрюсятся как 1,46 0,26 1,15 0,45. [c.19] При одинаковой степени обессеривания на крупнопористом катализаторе асфальтены и металлы удаляются более полно, чем на мелкопористом. При этом снижение содержания ванадия почти пропорционально степени удаления серы. Порядок реакций удаления асфальтенов и металлов может быть первым или вторым в зависимости от условий [41]. Энергия активации удаления асфальтенов, ванадия и никеля равна соответственно 67,0, 81,6 и 108,0 кДж/моль. [c.19] Влияние металлов и их концентрации в сырье на активность АКМ катализатора в процессе гидрообессеривания мазута арланской нефти при температуре 360—425°С, давлении 10— 15 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,5—1,0 ч и циркуляции водорода 1000 м /м сырья показано в табл. 8 [44]. После окислительной регенерации гидрообессеривающая активность катализатора не восстанавливается. Показано, что отравляющее действие V и Ni усиливается при увеличении содержания натрия в катализаторе. [c.20] Обратимая дезактивация катализаторов в результате отложения кокса зависит от содержания в сырье асфальтенов и смол. В работе [45] показано, что с увеличением степени деасфальтизации сырья активность и стабильность катализатора возрастают, а коксообразование снижается. Следовательно, для улучшения технико-экономических показателей процессов переработки нефтяных остатков необходимо проводить предварительную подготовку сырья с целью снижения в нем содержания металлов, асфальтенов и смол. Введение в технологию гидрообессеривания нефтяных остатков стадии деметаллизации (контактная деметаллизация, термическое разложение металлорганических соединений, обработка растворителями в присутствии адсорбентов) [46] позволяет снизить расход катализатора гидрообессеривания в 3—5 раз. [c.20] Процесс переработки гудрона с предварительной деасфаль-тизацией можно проводить на стационарном катализаторе. Качество деасфальтизатов гудронов западносибирских и арланской нефтей показано в табл. 9. [c.21] Доля легкоудаляемой серы составляет для деасфальтизатов западносибирских нефтей 64% и арланской нефти ж71%. [c.22] Вернуться к основной статье