ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Катализаторы селективной гидроочистки из "Катализаторы на основе молибдена и вольфрама для процессов гидропереработки нефтяного сырья" Таким образом, эффект углеродного носителя не связан с более широкими В03 10 н0стями варьирования его удельной поверхности по сравнению с А 20д, обусловлен, вероятно, спецификой взаимодействия активных компонентов с. поверхностью носителя, особенно при использовании в качестве исходного соединения Ыо тиомолибдата аммония. [c.7] По данным фирмы Галф, нанесение оксидных соединений Мс и Ц/ на синтетический монтмориллонит позволяет увеличить степень удаленая азота из тяжелого газойля в процессе гидрокрекинга на катализаторе, содержащем добавку цеолита НУ [37]. [c.10] Окись магния. Фирмой Стандарт Ойл предложено использовать М О в качестве структурообразующего компонента Со-Мо катализатора гидроочистки с целью увеличения селективности процесса снижения потребления водорода на реакции насыщения олефинов [38-40]. При этом формовка компонента (1-3)%Со0- (5-1б)%Мо0д/М 0 с окисью алюминия в качестве связующего вещества позволяет дополнительно увеличить селективность катализатора при гидроочистке газойля каталитического крекинга в 1,2-1,5 раза [40]. [c.10] Окислы n. T . Фириой Филлипс Петролеум изучена возможность использования в качестве структурообразующего компонента Со-Мо катализатора гидроочистки окиси цинка и титаната цинка In iQ с удельной поверхностью 3-5 м /г [41,42]. Катализатор готовили путем пропитки inu или полученного в результате твердофазной реакции между 2лО и T Og при теипературе 31б°С, растворами нитрата кобальта и парамолибдата аммония в порядке Со — Мо с промежуточной прокалкой при 538°С и таблетированием. [c.11] Пропитка При синтезе алюмоникельмолибденовых катализаторов традиционным методом двухстадийной пропитки А 20з существенного увеличения гидродесульфирующей активности можно добиться за счет возрастания количества МоОд, адсорбируемого носителем из раствора, и изменения параметров пористой структуры, что достигается за счет увеличения концентрации пропиточного раствора парамолибдата аммония и длительности пропитки [44] 5л. 5). [c.14] По данным [56], при синтезе катализатора 0,43 1- 4,4 5 Мо/А 20д методом двухступенчатой пропитки с использованием ка первой ступени водного раствора парамолибдата аммония при pH = 6-6,5 увеличение pH раствора нитрата никеля от 4,5 до 6,5 приводит к возрастанию его гидродесульфирующей активности в 1,4 раза. [c.17] Вернуться к основной статье