ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Карбонатная очистка газа от двуокиси углерода из "Производство водорода в нефтеперерабатывающей промышленности" Паро-кислородная газификация нефтяных остатков с охлаждением газа в котле-утилизаторе производится при давлении 3— 6 МПа (см. табл. 30). Парциальное давление сероводорода перед очисткой здесь может меняться от 0,002 до 0,07 МПа, а парциальное давление СОг после конверсии окиси углерода составляет от 0,83 до 2,4 МПа. [c.111] Газ перед очисткой от HoS. . . [c.111] Газ после конверсии СО. [c.111] Производство водорода методом паро-кислородной газификации нефтяных остатков осуществляют и без установки котла-утилизатора. В этом случае газ охлаждают за счет впрыскивания воды в количестве, обеспечивающем также промывку газа от сая и. Насыщенный водяными парами газ, содержащий сернистые соединения, поступает на среднетемпературную конверсию окиси углерода. После конверсии СО газ очищают от двуокиси углерода и сероводорода. Процесс ведут при 11 —17 МПа. Газ, поступающий на очистку (см. табл. 30), имеет парциальное давление двуокиси углерода от 3,6 до 5,8 МПа и сероводорода от 0,011 до 0,17 МПа. [c.112] Метод и схема очистки газов, полученных при паро-кислородной газификации нефтяных остатков, должны обеспечивать не только достаточно глубокую очистку от двуокиси углерода и сероводорода, но и отделение Но8 от СО о. [c.112] направляемые для получения серы, должны содержать не менее 10—15% Н,8, остальное — СОа- Примесь в выделенной из газа двуокиси углерода должна быть минимальной с тем, чтобы можно было СОз выбрасывать в атмосферу, не нарушая санитарных норм. Задача сложная, так как в газе после газификации содержится в 6—20 раз больше двуокиси углерода, чем сероводорода, а в газе после конверсии двуокиси углерода — в 30—60 раз больше, чем сероводорода. [c.112] Процесс очистки рекомендуется вести за счет тепловой энергии, содержащейся во влажном конвертированном газе. Использование низкопотенциального тепла (тепла непрореагировавших водяных паров) для процесса может существенно снизить затраты. [c.112] Содержание двуокиси углерода в сухом очищенном газе не должно превышать 0,1—0,2%. Однако, используя один из наиболее распространенных методов очистки горячим раствором К0СО3 (поташа) без активирующих добавок, не удается достичь такой глубины очистки, и в очищенном газе остается до 0,8% СОа- Повышенное содержание двуокиси углерода приводит к дополнительному расходу водорода в процессе метанирования и увеличению содержания метана в полученном водороде. Преимущества очистки горячим раствором поташа настолько значительны, что, несмотря на перерасход водорода, этот метод широко используется. [c.112] В схемах производства водорода, не предусматривающих метанирования окислов углерода или обеспечивающих селективное метанирование окиси углерода, допускается более грубая очистка — до 1,5% СОа. Опа может быть допущена при производстве водорода под давлением, если водород предназначен для гидроочистки на сульфидных катализаторах здесь двуокись углерода не взаимодействует с водородом и только снижает его парциальное давление. Не вступая в реакцию, СОд растворяется в гидрогенизате. [c.112] В схемах паро-кислородной газификации нефтяных остатку, с впрыскиванием воды после газогенератора газ после конверсии должен быть практически полностью освобожден от сернисть соединений. Это вызывается тем, что он будет подан на никелевь катализатор метанирования (чувствительный к отравлению серн стыми соединениями) или в систему медно-аммиачной очистки окиси углерода. [c.113] В процессах производства водорода приходится очищать гаЗу от кислых компонентов при большом различии в парциальнь давлениях этих компонентов, что не позволяет ограничиваться одним методом очистки. В производстве водорода используются абсорбционные способы очистки химическими, физическими и коц бинированными поглотителями. [c.113] Давление газа относительно мало влияет на поглощение, но оказывает значительное влияние на растворение газа. При низком давлении поглотительная емкость растворителя настолько ниже емкости химического поглотителя, что использование принципа растворения неэффективно, так как требуется циркуляция большого количества абсорбента. С повышением давления поглотительная емкость растворителя растет, становится сравнимой и даже превосходит поглотительную емкость химического поглотителя. Выбор поглотителя поэтол1у определяется давлением абсорбции. Физические поглотители применяют только при высоком давлении. [c.114] Химические поглотители позволяют получить более высокую степень очистки, чем физические, но требуют затраты тепла на разрушение образовавшегося соединения. Большую глубину очистки с меньшими затратами тепла можно получить, комбинируя два типа поглотителей легко регенерируемого для грубой предварительной очистки и более трудно регенерируемого для достижения требуемой глубины очистки. [c.114] Аналогичные уравнения можно написать и для других газов. Константы фазового равновесия в зависимости от способа выражения состава фаз могут быть представлены и другими формулами [1, с. 24]. Уравнение фазового равновесия с учетом зависимости коэффициента распределения от температуры лежит в основе циклической очистки газов от СО 2 н идкими поглотителями. Коэффициент распределения и его изменение от температуры является основной характеристикой поглотителя. [c.114] В случае, когда поглотитель представляет собой раствор химического реагента в воде, при его нагревании в регенераторе часть воды испаряется, вместе с двуокисью углерода удаляется с верха регенератора и охлаждается в холодильнике 2. Здесь вода конденсируется и в виде флегмы возвращается в регенератор. [c.115] В условиях, когда соблюдается закон Генри, коэффициент распределения Ксо, (Кнгз) постоянен, и между парциальным давлением газа и количеством газа, поглощенного раствором, наблюдается прямолинейная зависимость. [c.116] Такие условия для СОа п НаЗ имеют место только при низких парциальных давлениях. Законом Генри можно пользоваться при расчетах очистки технологических газов от сероводорода, поскольку содержание его не превышает 1 %, а парциальное давление составляет 0,1 МПа. При более высоких парциальных давлениях закон Генри применим для расчета растворения двухатомных газов поглотителями. В других случаях, когда Ксо, = 1 Кн з = = /( /), кривая распределения имеет более сложный характер. [c.116] Обычно известны концентрация двуокиси углерода перед очисткой и требуемая концентрация СО2 в % после очистки С - Значения у- и /2 связаны с и С2 соотношениями . [c.116] Скорость процесса абсорбции (и десорбции) зависит от разницы в величинах фактического и равновесного давления поглощаемого компонента над поглотителем. В промышленных абсорберах и регенераторах фактическое давление отличается от равновесного примерно на 20%. [c.116] Вернуться к основной статье